[发明专利]一步法病毒气溶胶的采集及其浓度的检测方法无效

专利信息
申请号: 200810114610.9 申请日: 2008-06-10
公开(公告)号: CN101603069A 公开(公告)日: 2009-12-16
发明(设计)人: 于玺华;曹国庆;张益昭 申请(专利权)人: 于玺华;中国建筑科学研究院
主分类号: C12Q1/06 分类号: C12Q1/06;C12Q1/70
代理公司: 北京科龙寰宇知识产权代理有限责任公司 代理人: 孙皓晨;费碧华
地址: 100039北京市*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一步法 病毒 气溶胶 采集 及其 浓度 检测 方法
【权利要求书】:

1.一步法病毒气溶胶浓度的检测方法,包括以下步骤:

(1)、将与待检测的病毒相配对的敏感细胞进行富集培养,得到富集有 大量敏感细胞的培养体;

(2)、当步骤(1)所制备的富集有大量敏感细胞的培养体中的敏感细胞 处于敏感期时,采用空气微生物采样器将待检测的病毒气溶胶直接采到该培 养体上,培养,使病毒与敏感细胞作用形成噬斑,计数噬斑数量,按照以下 公式计算待检测病毒气溶胶的浓度:

C=1000NV·ts---(1)]]>

式中,C:病毒气溶胶浓度,单位:pfu/m3;N:采样到的病毒所形成的噬 斑数;V:微生物采样器的采样流量,单位:L/min;ts:采样时间,单位:min。

2.按照权利要求1的检测方法,其特征在于,步骤(1)中所述的培养 体按照以下方法制备:将与待检测的感染性病毒气溶胶相配对的敏感细胞, 加到装有培养该敏感细胞的培养液的采样器皿上贴壁培养,通过繁殖形成富 集有大量敏感细胞的培养体,用于感染性病毒的采样。

3.按照权利要求1的检测方法,其特征在于,步骤(1)中所述的培养 体按照以下方法制备:将与待检测的噬菌体气溶胶相配对的敏感细胞斜面培 养20小时,用营养肉汤冲洗转移,在肉汤中37℃震荡培养,再将其制成1-5 亿个菌/ml的菌液;取少许菌液加到装有营养琼脂的采样器皿上部,再迅速加 入等重量的溶化了的温度为50℃的营养琼脂,立即混匀,制成薄薄一层菌垫, 形成半固体;待半固体凝固后,立即用于噬菌体的采样。

4.按照权利要求1或3的检测方法,其特征在于:所述待检测的病毒气 溶胶选自f2、MS-2、Qβ或T系列噬菌体;所述的相配对的敏感细菌是大肠杆 菌。

5.按照权利要求1或3的检测方法,其特征在于:所述待检测的病毒气 溶胶为味精噬菌体;所述的相配对的敏感细菌是味精发酵菌。

6.按照权利要求1或3的检测方法,其特征在于:所述待检测的病毒气 溶胶是炭疽杆菌、霍乱弧菌、鼠疫杆菌对应的噬菌体;所述的相配对的敏感 细菌是炭疽杆菌、霍乱弧菌、鼠疫杆菌。

7.按照权利要求1或2的检测方法,其特征在于:所述待检测的病毒气 溶胶是流感病毒气溶胶;所述的相配对的敏感细胞是鸡胚纤维母细胞。

8.按照权利要求1或2的检测方法,其特征在于:所述待检测的病毒气 溶胶是Sindbis病毒;所述的相配对的敏感细胞是鸡胚纤维母细胞。

9.按照权利要求1或2的检测方法,其特征在于:所述待检测的病毒气 溶胶是特定感染性病毒;所述的敏感细胞是与该感染性病毒相配对的特定敏 感细胞。

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