[发明专利]一种与同类静脉制剂等效的银杏达莫口服制剂组合物

权利要求书

1、一种与同类静脉制剂等效的银杏达莫口服制剂组合物，其特征在于，主药银杏叶提取物(以银杏总黄酮计)与双嘧达莫酸化物的重量比为1∶1~4，银杏叶提取物(以银杏总黄酮计)与抗氧化剂的重量比5~20∶1。

2、根据权利要求1的所述的一种与同类静脉制剂等效的银杏达莫口服制剂组合物，其特征在于，银杏叶提取物(以银杏总黄酮计)与双嘧达莫酸化物的重量比为1∶2~3，银杏叶提取物(以银杏总黄酮计)与抗氧化剂的重量比5~15∶1。

3、根据权利要求1的所述的一种与同类静脉制剂等效的银杏达莫口服制剂组合物，其特征在于，银杏叶提取物(以银杏总黄酮计)与双嘧达莫酸化物的重量比为1∶2.5，银杏叶提取物(以银杏总黄酮计)与抗氧化剂的重量比10∶1。

4、根据权利要求1所述的一种与同类静脉制剂等效的银杏达莫口服制剂组合物，其特征在于，双嘧达莫酸化物是指双嘧达莫经适当的无机酸和有机酸处理后得到的质量稳定的有药理活性的物质。这些酸包括盐酸、硫酸、磷酸等常见无机酸以及乳酸、枸橼酸、马来酸、丙二酸等常见有机酸，优选枸橼酸。

5、根据权利要求1所述的一种与同类静脉制剂等效的银杏达莫口服制剂组合物，所指抗氧化剂包括维生素类、谷胱甘肽、叶酸等，优选叶酸。

6、根据权利要求1的所述的一种与同类静脉制剂等效的银杏达莫口服制剂组合物，其特征在于，制备方法为：工艺为将处方量的银杏提取物、双嘧达莫酸化物、抗氧化剂、相应制剂成型时所必需的相关辅料，经过粉碎、混合、过筛、制粒，然后经过相应制剂的成型工艺，即可得对应的口服制剂。

7、根据权利要求1至6任一要求所述的一种与同类静脉制剂等效的银杏达莫口服制剂，其特征在于，所指口服制剂包括片剂(包括片、分散片、舌下含片、咀嚼片等片状剂型)、胶囊剂、颗粒剂、胶丸剂、滴丸剂、软胶囊剂、口服液等。

8、根据权利要求7所述的一种与同类静脉制剂等效的银杏达莫口服制剂，所指口服片剂、胶囊剂、颗粒剂还包括缓、控释剂和肠溶剂，优选肠溶剂型。