[发明专利]一种保肝的药物组合及其制备方法

权利要求书

1、一种保肝的药物组合，其特征是由药效成分和/或药学上可接受的载体组成，其中所述的药效成分是由下列原料制成的：

醋柴胡100-300份    赤芍80-240份    白芍80-240份

丹参100-300份      黄芪100-300份   山栀80-240份

炒白术60-180份     丹皮60-180份    茵陈100-300份

板蓝根80-240份     小蓟80-240份    茯苓80-240份

砂仁60-180份       陈皮60-180份    木香60-180份

沙参80-240份。

2、根据权利要求1所述的一种保肝的药物组合，其特征在于其中制备所述药效成分的优选下列原料：

醋柴胡200份    赤芍160份    白芍160份

丹参200份      黄芪200份    山栀160份

炒白术120份    丹皮120份    茵陈200份

板蓝根160份    小蓟160份    茯苓160份

砂仁120份      陈皮120份    木香120份

沙参160份。

3、根据权利要求1-2所述的一种保肝的药物组合，其特征是采用下列方法制得：

(1)丹参、黄芪加85％乙醇浸渍二次，第一次浸渍48小时，第二次浸渍24小时，滤过，滤液减压回收乙醇，浓缩成稠膏状，85℃以下真空干燥成干膏；

(2)其余醋柴胡、赤芍、白芍、山栀、炒白术、丹皮、茵陈、板蓝根、小蓟、茯苓、砂仁、陈皮、木香、沙参等药材加10倍水煎煮三次，第一次1小时，第二、三次0.5小时，滤过，合并滤液，滤液浓缩成相对密度为1.08～1.14(50～60℃)的清膏，加2.8倍量乙醇，搅匀，加热至60℃，静置24小时，滤过，滤液减压回收乙醇，浓缩成稠膏状，85℃以下真空干燥成干膏；

(3)将步骤(1)所得干膏与步骤(2)所得干膏混合，粉碎成细粉，加入药学上可接受的辅料制成颗粒、片、胶囊等不同制剂。

4、据权利要求1-3中任何一项所述一种保肝的药物组合，其特征是该中药组合为口服制剂。

5、根据权利要求3-4所述一种保肝的药物组合，其特征是该中药组合可制成颗粒、胶囊、片剂。