[发明专利]含有生物标志物样本的高通量分析方法和样本库制备

权利要求书

1.一种对于包含生物标志物的样本进行高通量分析的方法，所述方法 包括如下步骤：

(1)、将包含生物标志物的原始样本以能够分离所述生物标志物的方法进 行组份化，并依照其进行组份化方法所产生的参数所设定的一级设定序列和 根据所述样本来源所设定的次级设定顺序，使得到的包含生物标志物的组份 化样本在组份化介质上进行排列或表达；

(2)、从所述组份化介质上回收所述组份化样本，使回收得到的每一个组 份化的样本，都确保依照步骤(1)中所设定的一级设定序列和次级设定序 列进行分序和排列；

(3)、按照步骤(1)中所设定的一级设定序列和次级设定序列，将所回 收到的包含生物标志物的组份化样本在支持材料上进行矩阵排列即矩阵化 上样；

(4)、对所述矩阵化上样的样本进行高通量分析，从而对所述生物标志物 进行检测、分析和/或预测。

2.权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(1)中，所述样本来源 为组织来源。

3.权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(3)中，所述支持材料 选自硝酸纤维素、尼龙、塑料、玻璃、多孔板和珠。

4.权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(4)中，所述高通量分 析为对所述矩阵化上样的核酸样本进行Northern blot分析或对所述矩阵化上 样的蛋白样本进行Western blot分析。

5.权利要求1所述的方法，其特征在于，所述方法为检测来源于众多 不同或相同组织的生物标志物的表达模式的高通量检测方法，所述方法包括 对每个不同或相同组织来源的样本重复步骤(1)和(2)，使所有不同或相同组 织来源的包含生物标志物的样本都完成组份化过程和回收过程。

6.权利要求1或5所述的方法，其特征在于，所述生物标志物的类型 包括：核酸，蛋白，多肽，脂质和/或多糖。

7.权利要求6所述的方法，其特征在于，所述核酸包括：核糖核酸 (RNA)、脱氧核糖核酸(DNA)和/或cDNA。

8.权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步骤(1)的组份化处理， 是以生物标志物分子的自身属性分离为以所述一级设定序列排列的样本。

9.权利要求8所述的方法，其特征在于，所述属性为生物医学属性。

10.权利要求8或9所述的方法，其特征在于，所述属性选自：分子量、 电荷、有机相溶解性、亲合性、质量、形状、密度和颜色。

11.权利要求8所述的方法，其特征在于，所述分离方法选自以下的一 种或几种：琼脂糖凝胶电泳、聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)、二维PAGE、等 电聚焦、离子交换色谱、过滤色谱、疏水色谱、高效液相色谱(HPLC)、薄 层色谱(TLC)、气相色谱、原子吸收、亲合色谱和梯度离心。

12.权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(1)中所设定的一级 设定序列所依据的参数包括距离、时间和/或顺序，所述距离、时间和/或顺 序是所述包含生物标志物的组份化样本在该组份化媒介中的迁移距离、时间 和/或顺序，或是所述包含生物标志物的组份化样本在该组份化媒介之外的迁 移迁移距离、时间和/或顺序。

13.权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(1)中所设定的一级 设定序列是根据样本的切分点来进行排列的。

14.权利要求13所述的方法，其特征在于，所述切分点为由相伴随的 分子量标准所指示的组份的分子量的大小。

15.权利要求13或14所述的方法，其特征在于，所述系列样本的分界 点与伴随的分子量标准呈线性、对数或指数关系。

16.权利要求13所述的方法，其特征在于，所述一级设定序列为自然 形成序列或由任一方式重新安排的序列。