[发明专利]有协同治疗作用的眼用药物缓释载体有效
申请号: | 200810093990.2 | 申请日: | 2008-04-25 |
公开(公告)号: | CN101269221A | 公开(公告)日: | 2008-09-24 |
发明(设计)人: | 吴祥根;史伟云;谢立信 | 申请(专利权)人: | 山东省眼科研究所 |
主分类号: | A61K47/36 | 分类号: | A61K47/36;A61P27/02;C08B37/00 |
代理公司: | 青岛海昊知识产权事务所有限公司 | 代理人: | 张中南 |
地址: | 266071*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 协同 治疗 作用 用药 物缓释 载体 | ||
1、一种有协同治疗作用的眼用药物缓释载体,其特征在于该药物缓释载体是白芨胶,且该白芨胶主要成分为由甘露糖和葡萄糖以1∶4聚合而成的葡配甘露聚糖,平均分子量在65000~150000道尔顿,优选平均分子量99658道尔顿,白芨胶以葡配甘露聚糖计,含量>85%。
2、如权利要求1所述的有协同治疗作用的眼用药物缓释载体,其特征在于上述的白芨胶中加有起固化作用的交联剂,且白芨胶和交联剂的质量比为100∶0.01~20。
3、如权利要求2所述的有协同治疗作用的眼用药物缓释载体,其特征在于上述的交联剂为甲醛、戊二醛、乙二醇双缩水甘油醚、丙二醇双缩水甘油醚或丁二醇双缩水甘油醚。
4、如权利要求1所述的有协同治疗作用的眼用药物缓释载体,其特征在于上述白芨胶中又加有白蛋白、明胶或阿拉伯胶,其中加入量以白芨胶和其他胶体干重计,从0.5~40%。
5、白芨胶的纯化制备工艺:(1)将普通商品化白芨胶溶于最小体积水中,Sevag法脱蛋白至考马斯亮蓝G-250法检测几无蛋白质被测出,然后用对流水透析三天,真空冷冻干燥,得一级纯化白芨胶;(2)将上述的一级纯化白芨胶400mg溶于20ml蒸馏水中,离心取上清液,在阴离子交换纤维素DE-52柱上层析,先以2~5个柱体积的蒸馏水洗脱,再用0~4mol/LNaCl溶液直线梯度洗脱,流速为24ml/h,以4ml收集一管,蒽酮-硫酸法检测并确定多糖的洗脱位置并收集洗脱产物,冷冻干燥,得二级纯化白芨胶;(3)再将上述的二级纯化白芨胶50mg溶于2ml蒸馏水中,离心取上清液,上Sephadex G-100柱以0.02mol/L NaCl洗脱,流速16ml/h,以2ml收集一管,蒽酮-硫酸法检测并确定多糖的洗脱位置,收集洗脱产物,冷冻干燥即得精制的白芨胶。
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