[发明专利]阿尔茨海默氏病的治疗方法

权利要求书

1.一种可以用作免疫原以产生能够特异性识别β淀粉样肽Aβ40和Aβ42的任何主要变体的抗体与蛋白质结合的肽在制备用于预防和/或治疗以患者脑中淀粉样沉积物的累积为特征的疾病的药物中的应用。

2.根据前述权利要求1所述的应用，其特征在于所述疾病是阿尔茨海默氏病。

3.根据前述权利要求1所述的应用，其特征在于所述蛋白质是匙孔血蓝蛋白。

4.根据前述权利要求1到3任一项所述的应用，其特征在于所述肽选自由以下肽组成的组：

-序列号为SEQ ID No 1的肽、序列号为SEQ ID No 2的肽、序列号为SEQ ID No 3的肽、序列号为SEQ ID No 4的肽；

-通过消除所述序列号为SEQ ID No 1、序列号为SEQ IDNo 2、序列号为SEQ ID No 3或序列号为SEQ ID No 4的肽的N-末端和/或C-末端的氨基酸残基而产生的缩短的肽；

-以及通过将适合于与所述蛋白质结合的氨基酸残基添加到所述序列号为SEQ ID No 1、序列号为SEQ ID No 2、序列号为SEQ ID No 3或序列号为SEQ ID No 4的肽的任意肽上而产生的加长的肽。

5.根据前述权利要求4所述的应用，其特征在于所述肽选自由以下肽组成的组：

-所述序列号为SEQ ID No 1的肽；

-所述通过消除所述序列号为SEQ ID No 1的肽的N-末端和/或C-末端的氨基酸残基产生的缩短的肽；

-以及所述通过添加对于与蛋白质结合所需要的氨基酸残基而产生的加长的肽。

6.根据前述权利要求4所述的应用，其特征在于所述肽选自由以下的肽组成的组：

-所述序列号为SEQ ID No 2的肽；

-所述通过消除序列号为SEQ ID No 2的肽的N-末端和/或C-末端的氨基酸残基而产生的缩短的肽；

-以及所述通过添加对于与蛋白质结合所需要的氨基酸残基而产生的加长的肽。

7.根据前述权利要求4所述的应用，其特征在于所述肽选自由以下的肽组成的组：

-所述序列号为SEQ ID No 3的肽；

-所述通过消除序列号为SEQ ID No 3的肽的N-末端和/或C-末端的氨基酸残基而产生的缩短的肽；

-以及所述通过添加对于与蛋白质结合所需要的氨基酸残基而产生的加长的肽。

8.根据前述权利要求4所述的应用，其特征在于所述肽选自由以下的肽组成的组：

-所述序列号为SEQ ID No 4的肽；

-所述通过消除序列号为SEQ ID No 4的肽的N-末端和/或C-末端的氨基酸残基而产生的缩短的肽；

-以及所述通过添加对于与蛋白质结合所需要的氨基酸残基而产生的加长的肽。

9.可以特异性识别β淀粉样肽Aβ40和Aβ42的任何主要变体的抗体或抗体活性片断或抗体衍生物在制备用于预防和/或治疗以患者脑中淀粉样沉积物的累积为特征的疾病的药物中的应用。

10.根据前述权利要求9所述的应用，其特征在于所述疾病是阿尔茨海默氏病。

11.根据前述权利要求9到10中任一项所述的应用，其特征在于所述可以特异性识别所述肽Aβ的任何主要变体的抗体或抗体活性片断或抗体衍生物是由选自以下组中的肽得到的：序列号为SEQ ID No 1的肽、序列号为SEQ ID No 2的肽、序列号为SEQ ID No 3的肽、序列号为SEQ ID No 4的肽，可选地通过除去N-末端和/或C-末端的氨基酸残基将其缩短的肽，以及可选地通过添加适合于与所述蛋白质结合的氨基酸残基将其加长的肽。

12.根据权利要求9所述的应用，其特征在于所述抗体或抗体活性片断或抗体衍生物是通过用肽免疫哺乳动物或者禽类得到的，所述肽选自以下的组：

-所述序列号为SEQ ID No 1的肽；

-所述具有通过消除序列号为SEQ ID No 1的肽的N-末端和/或C-末端的氨基酸残基而产生的序列的肽；

-以及所述通过将对于与蛋白质结合所需要的氨基酸残基加入到任何上述序列中而产生的肽。