[发明专利]抑制凝血的抗体及其使用方法无效
| 申请号: | 200810082354.X | 申请日: | 1998-03-10 |
| 公开(公告)号: | CN101298479A | 公开(公告)日: | 2008-11-05 |
| 发明(设计)人: | 黄庆祥;焦进安;E·L·尼维斯;L·鲁普申 | 申请(专利权)人: | 吉尼泰克公司 |
| 主分类号: | C07K16/18 | 分类号: | C07K16/18;C07K16/28;C12N15/13;C12N15/63;A61K39/395;A61P7/02;G01N33/577 |
| 代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 罗菊华 |
| 地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 抑制 凝血 抗体 及其 使用方法 | ||
1.能与天然人组织因子结合、而不与非天然组织因子实质性结 合的抗体。
2.权利要求1的抗体,其特征在于该抗体对天然人组织因子的 结合特异性与H36.D2.B7[ATCC HB-12255]大致相等或者更高。
3.对天然人组织因子的结合亲和性与H36.D2.B7[ATCC HB- 12255]大致相等或者更高的抗体。
4.具有H36.D2.B7[ATCC HB-12255]的鉴定特征的抗体。
5.权利要求1的抗体,它是H36.D2.B7[ATCC HB-12255]。
6.能与天然组织因子结合形成复合体、抑制因子X与该复合体 结合的抗体。
7.权利要求1的抗体,其特征在于该抗体是单克隆抗体。
8.权利要求1的抗体,其特征在于该抗体是嵌合抗体。
9.权利要求8的抗体,其特征在于其中含有人源的恒定区。
10.权利要求1的抗体,其特征在于该抗体是单链抗体。
11.含有与SEQ ID NO:1序列有至少约70%相同的序列的抗 体。
12.权利要求11的抗体,其特征在于该抗体含有SEQ ID NO:2 或SEQ ID NO:4所代表的序列。
13.含有与SEQ ID NO:5-10至少之一序列有至少90%相同的一 或多个高变区的抗体。
14.权利要求13的抗体,其特征在于该抗体含有SEQ ID NO:5-10至少之一所代表的高变区。
15.含有编码能与天然人组织因子结合的抗体中至少一部分的 序列的分离核酸。
16.权利要求15的核酸,其中所述单克隆抗体是H36.D2.B7 [ATCC HB-12255]。
17.权利要求15的核酸,其特征在于该核酸含有SEQ ID NO:1 或者SEQ ID NO:3。
18.权利要求15的核酸,其特征在于该核酸含与SEQ ID NO:1 或SEQ ID NO:3序列有至少约70%相同的序列。
19.权利要求15的核酸,其特征在于该核酸含编码与SEQ ID NO:5-10至少之一序列有至少90%相同的抗体高变区的序列。
20.含有至少约100个碱基对、能在正常严谨条件下与SEQ ID NO:1或SEQ ID NO:3杂交的核酸。
21.权利要求20的核酸,其特征在于该核酸能在高严谨条件下 与SEQ ID NO:1或SEQ ID NO:3杂交。
22.权利要求15的核酸,其特征在于该核酸含与SEQ ID NO:11-16至少之一序列有至少90%相同并编码高变区的序列。
23.含有权利要求15的核酸的重组载体,其特征在于该载体能 表达可结合天然人组织因子的抗体的至少一部分。
24.含有权利要求23的载体的宿主细胞。
25.抑制哺乳动物内血液凝固的方法,包括给该哺乳动物施用有 效量的能特异性结合天然组织因子的抗体,这样抗体与天然组织因 子复合,因子X与该复合体的结合受到抑制。
26.权利要求25的方法,其中该复合体还含有因子VII/VIIa。
27.权利要求25的方法,其中该哺乳动物是人。
28.权利要求25的方法,其中该人患有或怀疑有血栓形成。
29.权利要求25的方法,其中该人患有或易患与侵入性医疗操 作相关的再狭窄。
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