[发明专利]T－细胞介导的疾病的治疗

权利要求书

1.在动物中正常发现的蛋白或肽在制备用于治疗T-细胞介导的疾病的药物中的用途，所述蛋白或肽被处理以使所述药物包含至少一种衍生于该蛋白或肽的二酮哌嗪。

2.权利要求1的用途，其中所述蛋白为白蛋白，免疫球蛋白或促红细胞生成素。

3.权利要求1～2中任一项的用途，其中所述药物为口服给药的药物。

4.权利要求1～3中任一项的用途，其中所述蛋白或肽为人蛋白或肽。

5.在动物中正常发现的蛋白或肽在制备用于抑制T-细胞激活的药物中的用途，所述蛋白或肽被处理以使所述药物包含至少一种衍生于该蛋白或肽的二酮哌嗪。

6.权利要求5的用途，其中所述蛋白为白蛋白，免疫球蛋白或促红细胞生成素。

7.权利要求5～6中任一项的用途，其中所述药物为口服给药的药物。

8.权利要求5～7中任一项的用途，其中所述蛋白或肽为人蛋白或肽。

9.一种合成二酮哌嗪的方法，其包括在有效地引起二酮哌嗪形成的条件下加热蛋白或肽溶液。

10.权利要求9的方法，其中所述蛋白为白蛋白，免疫球蛋白或促红细胞生成素。

11.权利要求9的方法，其中所述二酮哌嗪从溶液中纯化。

12.权利要求9～11中任一项的方法，其中所述溶液于60℃加热4天。

13.一种合成二酮哌嗪的方法，其包括在有效地产生二酮哌嗪的条件下使蛋白或肽溶液与切断该蛋白或肽的两个N-末端或两个C-末端氨基酸的酶相接触。

14.权利要求13的方法，其中所述蛋白为白蛋白，免疫球蛋白或促红细胞生成素。

15.权利要求13的方法，其中所述酶为二肽基肽酶或羧肽酶。

16.权利要求13～15中任一项的方法，其中所述二酮哌嗪从溶液中纯化。

17.一种蛋白或肽的改良药物组合物，所述改良包括降低组合物中二酮哌嗪类的含量。

18.权利要求17的组合物，其中所述蛋白为白蛋白，免疫球蛋白或促红细胞生成素。

19.一种制备蛋白或肽的改良药物组合物的方法，该方法包括从组合物中除去在组合物中存在的至少一些二酮哌嗪类。

20.权利要求19的方法，其中所述蛋白为白蛋白，免疫球蛋白或促红细胞生成素。

21.一种制备蛋白或肽的改良药物组合物的方法，该方法包括将该蛋白或肽的溶液进行处理以提高二酮哌嗪类的含量。

22.权利要求21的方法，其中所述溶液在有效地引起二酮哌嗪类形成的条件下加热。

23.权利要求22的方法，其中所述溶液于60℃加热4天。

24.权利要求21的方法，其中在有效地产生二酮哌嗪类的条件下所述溶液与切断该蛋白或肽的两个N-末端或两个C-末端氨基酸的酶相接触。

25.权利要求24的方法，其中所述酶为二肽基肽酶或羧肽酶。

26.权利要求21的方法，其中所述蛋白为白蛋白，免疫球蛋白或促红细胞生成素。

27.一种蛋白或肽的改良药物组合物，所述改良包括提高组合物中二酮哌嗪类的含量。

28.权利要求27的组合物，其中所述蛋白为白蛋白，免疫球蛋白或促红细胞生成素。

29.权利要求27～28中任一项的组合物，其是口服给药的组合物。