[发明专利]掺铕离子钼酸钡纳米发光粉体及其制备方法无效
申请号: | 200810071786.0 | 申请日: | 2008-09-16 |
公开(公告)号: | CN101676361A | 公开(公告)日: | 2010-03-24 |
发明(设计)人: | 王国富;余盛;张莉珍 | 申请(专利权)人: | 中国科学院福建物质结构研究所 |
主分类号: | C09K11/78 | 分类号: | C09K11/78;C01G39/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 350002福*** | 国省代码: | 福建;35 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 离子 钼酸 纳米 发光 及其 制备 方法 | ||
1.掺铕离子钼酸钡纳米发光粉体,其特征在于:粒径为1微米左右,呈荷叶状形貌,由100nm-200nm的Eu3+:BaMoO4单晶自组装而成。
2.根据权利要求1所述的掺铕离子钼酸钡纳米发光粉体,其特征在于:该纳米结构中Eu3+离子作为激活离子,掺杂于纳米晶体中,取代纳米晶体中Ba2+离子的晶格位置,其掺杂浓度在0.5at.-10at.%之间。
3.如权利要求1所述的掺铕离子钼酸钡纳米发光粉体的制备方法,其特征在于:采用一种简单的水热法,首先,制备EuCl3,称取0.35g Eu2O3溶于50ml稀盐酸中,加热蒸发至干,加入50ml去离子水溶解蒸发产物,再次加热蒸发至干,即获得0.52g EuCl3;然后,将制备得到的0.52g EuCl3与1.44g BaCl2加入同一烧杯中,同时称取2.42g Na2MoO4·2H2O加入另一烧杯中,两烧杯中均加入50ml去离子水溶解,完全溶解后将两种溶液混合在一起,形成白色液体;将白色液体倒入聚四氟乙烯合成反应釜中,以每分钟5℃的升温速率加热至180℃,恒温10小时,然后自然降至室温;用离心机获得水热后的白色沉淀,用去离子水和乙醇清洗数次,在40℃干燥24小时,即得到最终产物。
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