[发明专利]乙醇羧基化合成丙酸的催化剂及其制备方法有效

专利信息
申请号: 200810070418.4 申请日: 2008-01-03
公开(公告)号: CN101214439A 公开(公告)日: 2008-07-09
发明(设计)人: 杨意泉;章青;孙果宋;黄科林;王会芳;连奕新;方维平 申请(专利权)人: 厦门大学;广西壮族自治区化工研究院
主分类号: B01J23/755 分类号: B01J23/755;C07C53/122;C07C51/12
代理公司: 厦门南强之路专利事务所 代理人: 戴深峻
地址: 361005福*** 国省代码: 福建;35
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摘要:
搜索关键词: 乙醇 羧基 化合 丙酸 催化剂 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.乙醇羧基化合成丙酸的催化剂,其特征在于其活性组分是镍的化合物,载体是活性炭,镍的化合物前驱体选自NiSO4·6H2O、Ni(NO3)2·6H2O、NiCl2·6H2O、Ni(HCOO)2·2H2O、Ni(CH3COO)2·4H2O、Ni(C2H5COO)2·xH2O中的一种,按原子重量计,镍负载量为1%~20%。

2.如权利要求1所述的乙醇羧基化合成丙酸的催化剂,其特征在于镍的化合物前驱体选自Ni(HCOO)2·2H2O、Ni(CH3COO)2·4H2O、Ni(C2H5COO)2·xH2O有机金属镍化合物中的一种。

3.如权利要求1所述的乙醇羧基化合成丙酸的催化剂,其特征在于按原子重量计,镍负载量为5%~10%。

4.如权利要求1所述的乙醇羧基化合成丙酸的催化剂的制备方法,其特征在于包括以下步骤:

1)将活性炭在蒸馏水中沸腾回流,冷却后水洗,然后在100~120℃下干燥,得载体活性炭;

2)用1/2活性炭饱和吸水量体积的蒸馏水溶解镍盐,加入氨水或柠檬酸溶液,pH值调至3.0~10.0,并使溶液的总体积刚好等于活性炭所需饱和吸水量;

3)将步骤2)中已调好酸度的等体积镍盐溶液一次性倒入活性炭中浸渍,烘干,得乙醇羧基化合成丙酸的催化剂。

5.如权利要求4所述的乙醇羧基化合成丙酸的催化剂的制备方法,其特征在于在步骤1)中,活性炭为20~30目的活性炭。

6.如权利要求4所述的乙醇羧基化合成丙酸的催化剂的制备方法,其特征在于在步骤1)中,在蒸馏水中沸腾回流的时间为3h。

7.如权利要求4所述的乙醇羧基化合成丙酸的催化剂的制备方法,其特征在于在步骤1)中,干燥的时间为12h。

8.如权利要求4所述的乙醇羧基化合成丙酸的催化剂的制备方法,其特征在于在步骤2)中,氨水的浓度为25%。

9.如权利要求4所述的乙醇羧基化合成丙酸的催化剂的制备方法,其特征在于在步骤2)中,柠檬酸溶液的浓度为10mol/L。

10.如权利要求4所述的乙醇羧基化合成丙酸的催化剂的制备方法,其特征在于在步骤3)中,浸渍的时间为20~30h,烘干的温度为100~120℃。

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