[发明专利]一种利用鞘氨醇单胞菌发酵萃取耦合制备辅酶Q10的方法有效
申请号: | 200810062350.5 | 申请日: | 2008-05-09 |
公开(公告)号: | CN101307337A | 公开(公告)日: | 2008-11-19 |
发明(设计)人: | 钟卫鸿;方建军;柳华贵;钟莉;李炎生;李艺潇;汪新;张艾晓 | 申请(专利权)人: | 浙江工业大学 |
主分类号: | C12P7/26 | 分类号: | C12P7/26;C12R1/01 |
代理公司: | 杭州天正专利事务所有限公司 | 代理人: | 黄美娟;冷红梅 |
地址: | 310014*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 利用 鞘氨醇单胞菌 发酵 萃取 耦合 制备 辅酶 sub 10 方法 | ||
1.一种利用鞘氨醇单胞菌发酵萃取耦合制备辅酶Q10的方法,所述方法包 括:以鞘氨醇单胞菌CCTCC NO:M 207084接种于适用于鞘氨醇属 菌种的液体培养基,所述液体培养基按如下组成配制:每1000mL水 中加入葡萄糖10~20g、(NH4)2SO4 5~15g、KH2PO4 0.5g、Na2HPO4 1.5g、 MgSO4 0.5g,pH6.0~8.0,所述液体培养基添加有体积为液体培养基体 积1~5%的大豆油,于25~28℃下培养24~36h后,加入体积为液体培养 基体积0.2~0.5倍的正己烷,于25~28℃下发酵萃取耦合6~12h,反应 结束后,反应液分层取有机层,有机层经分离纯化得到所述的辅酶Q10。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于所述大豆油体积用量为液体培 养基体积的1.5~3%。
3.如权利要求2所述的方法,其特征在于所述大豆油体积用量为液体培 养基体积的2%。
4.如权利要求1所述的方法,其特征在于所述正己烷体积用量为液体培 养基体积的7/15。
5.如权利要求1所述的方法,其特征在于所述有机层分离纯化方法如下:
有机层于旋转蒸发仪50℃下浓缩,冷冻析出胆固醇,过滤,取滤液, 即为辅酶Q10溶液。
6.如权利要求1所述的方法,所述方法如下:以鞘氨醇单胞菌CCTCC NO:M 207084接种于适用于鞘氨醇属菌种的液体培养基,所述液体培 养基添加有体积为液体培养基体积2%的大豆油,于25℃下培养30h后, 加入体积为液体培养基体积7/15的正己烷,于25℃下发酵萃取耦合8h, 反应结束后,反应液分层取有机层,有机层于旋转蒸发仪50℃下浓缩 至体积为原体积的1/10~1/5,冷冻析出胆固醇,过滤,取滤液,即为辅 酶Q10溶液;所述适用于鞘氨醇属菌种的液体培养基按如下组成配制: 葡萄糖15g,(NH4)2SO4 10g,KH2PO4 0.5g,Na2HPO4 1.5g,MgSO4 0.5g, 水1000ml pH 7.0。
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