[发明专利]三七皂苷ST-4,其药物组合物和其制备方法及其应用有效
申请号: | 200810058723.1 | 申请日: | 2008-07-25 |
公开(公告)号: | CN101323635A | 公开(公告)日: | 2008-12-17 |
发明(设计)人: | 张颖君;王一飞;廖彭莹;裴赢;杨崇仁;王东 | 申请(专利权)人: | 中国科学院昆明植物研究所 |
主分类号: | C07J17/00 | 分类号: | C07J17/00;A61K31/704;A61P31/12 |
代理公司: | 云南协立专利事务所 | 代理人: | 马晓青 |
地址: | 650204*** | 国省代码: | 云南;53 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 三七 皂苷 st 药物 组合 制备 方法 及其 应用 | ||
1.制备结构式(I)所示的达玛烷型三萜皂苷三七皂苷ST-4 的方法,取三七,经粉碎成颗粒状后,置于高温120℃下蒸制 12小时得熟三七,然后用工业乙醇对其回流提取四次,回收乙 醇后浓缩得浸膏,浸膏用水溶解,经大孔树脂柱层析,甲醇洗脱 得总皂苷,再经200-300目硅胶柱层析,85∶15∶1的氯仿-甲 醇-水洗脱,共得9个组分,组分7经硅胶柱、反相柱反复层析,
得到三七皂苷ST-4,
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于三七粉碎成颗粒状 后,用双层纱布包裹,置于高温120℃的高压锅,蒸制12小时 后得熟三七,用工业乙醇回流提取4次,减压回收溶剂浓缩后得 浸膏,将浸膏用水溶解,用D 101大孔吸附树脂分两次进行柱层 析,先用水洗脱至流出液Molish反应呈阴性,再用工业甲醇洗 脱即得粗皂苷;将粗皂苷用硅胶200-300目拌样,经硅胶柱层 析,用85∶15∶1氯仿-甲醇-水洗脱,共得9个组分,组分7经硅 胶柱层析,从梯度80∶20∶2氯仿-甲醇-水逐步增加极性,得到组 分7,经硅胶柱层析,再从80∶20∶2氯仿-甲醇-水逐步增加极性, 得到组分3,经硅胶柱层析,从80∶20∶2氯仿-甲醇-水逐步增加 极性洗脱,得到组分1,组分1用反相RP-18分离,流动相为 70∶30甲醇-水,逐步增加甲醇浓度,得第10号流分,将此流分 再行反相RP-18柱层析,流动相为75∶25甲醇-水,逐步增加甲 醇浓度,得到的1号流分,最后经MCI CHP20P反相柱纯化, 流动相为80∶20甲醇-水,逐步增加甲醇浓度,最终得到达玛烷 型四环三萜皂苷化合物三七皂苷ST-4。
3.式(I)所示的达玛烷型三萜皂苷三七皂苷ST-4在制备 抗单纯疱疹病毒1型药物中的应用,
4.式(I)所示的达玛烷型三萜皂苷三七皂苷ST-4在制备 治疗单纯疱疹病毒1型相关疾病的药物中的应用,
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