[发明专利]抗肿瘤化合物，其制备方法和其应用无效
| 申请号： | 200810058448.3 | 申请日： | 2008-05-27 |
| 公开（公告）号： | CN101328200A | 公开（公告）日： | 2008-12-24 |
| 发明（设计）人： | 邱明华;闫玉鑫;张雁丽;卿晨;周琳;孙赟;张宪民 | 申请（专利权）人： | 中国科学院昆明植物研究所 |
| 主分类号： | C07J53/00 | 分类号： | C07J53/00;A61K31/56;A61P35/00;A61P1/16;A61K36/185 |
| 代理公司： | 云南协立专利事务所 | 代理人： | 马晓青 |
| 地址： | 650204*** | 国省代码： | 云南;53 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 肿瘤 化合物 制备 方法 应用 | ||
【权利要求书】：
1.如结构式所示的化合物小叶黄杨宁G：
2.权利要求1化合物小叶黄杨宁G的制备方法，取小叶黄杨Buxus.microphylla地上部分，粉碎后用70％丙酮常温渗漉提取3次，每次2天；合并提取液，减压浓缩至无丙酮蒸出，得浸膏，加酸水稀释调pH＝2，分别用乙酸乙酯萃取3次，得到非生物碱部分；酸水液碱化至pH＝10，用氯仿萃取3次得到生物碱部分；氯仿萃取物以硅胶拌样，在常压硅胶柱上柱层析，依次以比例为100∶0，50∶1，20∶1，10∶1，2∶1的氯仿-甲醇梯度洗脱，用TLC检测，得到Fr.1-Fr.5 5个部分；将Fr.3部分上硅胶柱，依次以比例为20∶1，5∶1的氯仿-甲醇梯度洗脱得到Fr.3.1和Fr.3.2组分；Fr.3.1组分上硅胶柱，依次以比例为50∶1，20∶1，10∶1的氯仿-甲醇梯度洗脱得到比例为20∶1的氯仿-甲醇洗脱部分，经Sephadex LH-20进一步纯化得到权利要求1化合物。
3.抗肿瘤药物组合物，其中含有治疗有效量的权利要求1化合物小叶黄杨宁G和药学上可接受的载体。
4.权利要求1化合物小叶黄杨宁G在制备抗肿瘤药物中的应用。
5.权利要求1化合物小叶黄杨宁G在制备抗肝癌药物中的应用。
6.权利要求1化合物小叶黄杨宁G在制备抗白血病药物中的应用。
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