[发明专利]含有双核铂配合物、制备方法及应用

权利要求书

1.一种双核铂配合物，其特征为：所述的双核铂配合物结构是如下通式所示：

式中取代基A是：环己胺，环戊胺，环丁胺，环丙胺，甲胺，乙胺，二甲胺，正丙胺，苯胺或吡啶。

2.根据权利要求1所述的双核铂配合物的制备方法，其特征在于：按照氯亚铂酸钾∶碘化钾∶环己胺＝1mmol∶10mmol∶2.5mmol的比例，经如下步骤制备：

将市售氯亚铂酸钾溶于水中，在搅拌条件下，以15毫升/分钟的注入量加入碘化钾溶液，在25℃下反应40分钟后，过滤；

在搅拌条件下，以25毫升/分钟的注入量加入环己胺到滤液中，在25℃下反应40分钟，过滤得到的沉淀物顺序分别用水、乙醇和乙醚各洗5次，然后真空条件下烘干；

按照沉淀物∶高氯酸∶乙醇＝1mmol∶1.5ml∶20ml的比例，将所得沉淀物分别加入高氯酸和乙醇，在70℃下，搅拌100小时，过滤，所得的沉淀物过滤之后用1∶1的乙醇-水混合溶剂洗涤5次，然后真空烘干，得到所述的双核铂配合物

3.根据权利要求1所述的双核铂配合物的制备方法，其特征在于：按照氯亚铂酸钾∶碘化钾∶环丙胺＝1mmol∶10mmol∶2.5mmol的比例，经如下步骤制备：

将市售氯亚铂酸钾溶于水中，在搅拌条件下，以15毫升/分钟的注入量加入碘化钾溶液，在25℃下反应40分钟后，过滤；

在搅拌条件下，以35毫升/分钟的注入量加入环丙胺到滤液中，在25℃下反应30分钟，过滤得到的沉淀物顺序分别用水、乙醇和乙醚各洗5次，然后真空条件下烘干；

按照沉淀物∶高氯酸∶乙醇＝1mmol∶3.5ml∶35ml的比例，将所得沉淀物分别加入高氯酸和乙醇，在120℃下，搅拌109小时，过滤，所得的沉淀物过滤之后用1∶1的乙醇-水混合溶剂洗涤5次，然后真空烘干，得到所述的双核铂配合物

4.根据权利要求1所述的双核铂配合物的制备方法，其特征在于：按照氯亚铂酸钾∶碘化钾∶甲胺＝1mmol∶10mmol∶2.5mmol的比例，经如下步骤制备：

将市售氯亚铂酸钾溶于水中，在搅拌条件下，以15毫升/分钟的注入量加入碘化钾溶液，在25℃下反应40分钟后，过滤；

在搅拌条件下，以27毫升/分钟的注入量加入甲胺到滤液中，在25℃下反应35分钟，过滤得到的沉淀物顺序分别用水、乙醇和乙醚各洗5次，然后真空条件下烘干；

按照沉淀物∶高氯酸∶乙醇＝1mmol∶3.0ml∶40ml的比例，将所得沉淀物分别加入高氯酸和乙醇，在80℃下，搅拌75小时，过滤，所得的沉淀物过滤之后用1∶1的乙醇-水混合溶剂洗涤5次，然后真空烘干，得到所述的双核铂配合物

5.根据权利要求1所述的双核铂配合物的制备方法，其特征在于：按照氯亚铂酸钾∶碘化钾∶二甲胺＝1mmol∶10mmol∶2.5mmol的比例，经如下步骤制备：

将市售氯亚铂酸钾溶于水中，在搅拌条件下，以10毫升/分钟的注入量加入碘化钾溶液，在25℃下反应40分钟后，过滤；

在搅拌条件下，以25毫升/分钟的注入量加入二甲胺到滤液中，在25℃下反应50分钟，过滤得到的沉淀物顺序分别用水、乙醇和乙醚各洗5次，然后真空条件下烘干；

按照沉淀物∶高氯酸∶乙醇＝1mmol∶2.0ml∶35ml的比例，将所得沉淀物分别加入高氯酸和乙醇，在75℃下，搅拌150小时，过滤，所得的沉淀物过滤之后用1∶1的乙醇-水混合溶剂洗涤5次，然后真空烘干，得到所述的双核铂配合物

6.根据权利要求1所述的双核铂配合物的制备方法，其特征在于：按照氯亚铂酸钾∶碘化钾∶吡啶＝1mmol∶11mmol∶3.5mmol的比例，经如下步骤制备：

将市售氯亚铂酸钾溶于水中，在搅拌条件下，以25毫升/分钟的注入量加入碘化钾溶液，在25℃下反应40分钟后，过滤；

在搅拌条件下，以35毫升/分钟的注入量加入吡啶到滤液中，在25℃下反应50分钟，过滤得到的沉淀物顺序分别用水、乙醇和乙醚各洗5次，然后真空条件下烘干；

按照沉淀物∶高氯酸∶乙醇＝1mmol∶2.5ml∶35ml的比例，将所得的沉淀物分别加入高氯酸和乙醇，在85℃下，搅拌160小时，过滤，所得的沉淀物过滤之后用1∶1的乙醇-水混合溶剂洗涤10次，得到所述的双核铂配合物。