[发明专利]治疗细胞学分类腺癌的中药有效

专利信息
申请号: 200810049996.X 申请日: 2008-06-11
公开(公告)号: CN101293060A 公开(公告)日: 2008-10-29
发明(设计)人: 许宗宽;许博铨;王建华 申请(专利权)人: 许宗宽
主分类号: A61K36/896 分类号: A61K36/896;A61P35/00;A61K35/56;A61K35/55;A61K35/36
代理公司: 郑州科维专利代理有限公司 代理人: 张欣棠;张国文
地址: 450053河南省郑州市南阳*** 国省代码: 河南;41
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摘要:
搜索关键词: 治疗 细胞学 分类 腺癌 中药
【说明书】:

技术领域:

发明涉及一种抗癌药作用独特的治疗细胞学分类腺癌的中药,用于治疗腺癌、胃癌、肠癌、乳腺癌、肝癌、周围性肺癌,其功能:扶正固本,扶正祛邪,滋阴潜阳,清热解毒,软坚散结,活血化瘀,提高人体免疫力,具有杀伤癌细胞的活力,对正常细胞无明显毒性作用。

背景技术:

细胞学分类腺癌;临床多见于胃癌、肠癌、乳腺癌、肝癌、周围性肺癌;发病率高,早期不易发现,临床所见大部分属中晚期,手术和化疗的局限性,无法解决癌嘚浸润和转移;这一肿瘤治愈率不易提高的难题,尽管化疗具有全身治疗的潜能,但化疗药物对正常细胞、组织的毒副作用,使病人难以接受连续治疗,远期疗效不理想。因此,我国传统中医药对癌症的治疗有着独特的优势,并形成了扶正固本,扶正祛邪,滋阴潜阳,清热解毒,软坚散结,活血化瘀的理论体系和临床验证。用中药有效抗癌,是国内外学者、医家关注的问题。

发明内容:

本发明的目的在于克服现有治疗细胞分类腺癌的药物存在不足而提供一种以方便而有效地解决治疗细胞学分类腺癌的用药问题的治疗细胞学分类腺癌的中药。

本发明的目的是这样实现的:由下列各中药原料按重量百分比制备而成:人参14%、三七(三七参)13%,制鳖甲13%,人工麝香1%,制龟板13%,炮山甲13%,沉香15%,蚤休13%,藤黄1%,蟾皮4%;将上述中药原料研成中药粉即可。

本发明根据中医药理论,癌症多由情志,内伤于忧怒;饮食致肠满;起居不节,用力过度所致六输不通,温气不行,凝血蕴裹而不散,津液凝涩,著而不去,而积成矣。上述之病因而致气滞血瘀,热毒内蕴邪气稽留,凝注坚硬;脏腑功能失调,气血双虚,经络瘀阻,正气虚,瘀毒内结,久之结成顽岩之疾——癌。其治疗采用扶正固本,扶正祛邪,清热解毒,软坚散结,活血化瘀;其则治:“结者散之,坚者削之。”;以达标本兼之目的。据上述原理采用:人参,三七(三七参),制鳖甲,人工麝香,制龟板,炮山甲,沉香,蚤休,藤黄,蟾皮等中药制成中药粉即可。本发明配伍合理科学,原药材药源丰富,服用方便,无毒副作用,疗效好。易于推广使用。为胃癌,肠癌,肝癌等细胞分类腺癌患者作出贡献。

由上述之论,其治则:扶正固本,扶正祛邪;并遵《素向·至真要大论》所立治则:“结者散之,坚者削之......”;方解:人参.三七(三七参),生津养阴,扶正固本,活血化瘀;制鳖甲,制龟板,炮山甲,滋阴潜阳,祛瘀散结,消肿;沉香:降气温中止痛;蚤休:清热解毒,消肿;藤黄,蟾皮,人工麝香:清热解毒,活血化瘀,祛腐生新,止痛散结;上述多味中药组成,充分发挥药物疗效,散之削之,抑制癌肿组织,代之新生正常细胞,可谓具有“祛腐生新”,“扶正祛邪”,“祛邪而不伤正”之作用。

一、中草药治疗恶性肿瘤的疗效判断标准:

(一)治愈:症状,客观检查阳性体征完全消失,恢复一定劳动能力,连续观察3年以上无复发者。

(二)临床治愈:症状及客观检查阳性征象消失,恢复一定劳动能力;

1级:连续观察1年以上无复发者;

2级:连续观察半年至1年无复发者;

3级:连续观察2——6个月无复发者。

(三)显效:症状基本消失,病灶缩小一半以上,其他客观检查有明显好转。

1级:观察半年以上不再发展者;

2级:观察2-6个月不再发展者。

(四)有效:症状有所改善,病灶基本稳定,观察在1个月以上者;

(五)无效:症状及客观检查无改善,或仅有短期改善,而又迅速恶化者。

二、实体瘤的疗效标准

(一)可测量的病变:CR可见的病变完全消失,超过1个月。PR肿块缩小50%以上,时间不少于4周。

测量可采用双径测量或单径测量:

1.双径测量A.单个病变:肿瘤面积(指肿块两个最大垂径的乘积)缩小≥50%。

2.多个病变:

多个病变最大垂径乘积之和减少50%以上。

NC肿块缩小不及50%或增大未超过25%。

PD一个或多个病变增大25%以上或出现新病变。

(二)不可测量的病变

CR所有症状:体征完全消失至少4周。

PR肿瘤大小估计减少≥50%至少4周。

NC病情无明显变化至少4周,肿瘤大小估计增大不到25%,减小不足50%。

(三)骨转移

CR X线及扫描等检查,原有病变完全消失至少4周。

PR溶骨性病灶部分缩小,钙化或成骨病变密度减低,至少4周。

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