[发明专利]转基因水稻TT51-1转化事件外源载体整合位点全序列及其应用有效

专利信息
申请号: 200810048245.6 申请日: 2008-07-01
公开(公告)号: CN101302520A 公开(公告)日: 2008-11-12
发明(设计)人: 卢长明;吴刚;武玉花;肖玲;曹应龙;李均 申请(专利权)人: 中国农业科学院油料作物研究所
主分类号: C12N15/29 分类号: C12N15/29;C12Q1/68
代理公司: 武汉宇晨专利事务所 代理人: 黄瑞棠
地址: 430062湖*** 国省代码: 湖北;42
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摘要:
搜索关键词: 转基因 水稻 tt51 转化 事件 载体 整合 位点全 序列 及其 应用
【说明书】:

技术领域

本发明涉及生物工程技术领域中转基因水稻的安全评估和检测,具体地说, 涉及一种转基因水稻TT51-1转化事件外源载体整合位点全序列及其应用。

背景技术

近年来,玉米、大豆、棉花、油菜和番茄等转基因作物已在很多国家获准种 植和生产,有的被加工成食品、饲料或用作食品添加剂。由于转基因产品的生态 安全和食用安全一直备受争议,30多个国家和地区相继实施转基因产品标识制 度。

转化事件包含的转化载体的序列、编码基因序列、重组方式、插入位点等序 列信息是进行转基因安全评价的基础。根据这些信息,可以获得该转基因品系编 码的蛋白的序列、完整性、编码蛋白的组织和时间特异性,并进一步分析其潜在 的毒理特征、致敏性等安全性问题。同时,根据外源载体插入的位点,判断宿主 基因组插入失活和缺失的情况,可以推测该转化事件对宿主的影响和导致的安全 性问题。

同时,序列资料也是转基因产品身份验证和检测的基础。只有建立了有效的 检测方法,才能对转基因产品的研究和生产进行有效的管理和监督。根据转基因 产品中外源基因的序列信息,外源基因在转基因构建体上的组合方式,以及构建 体在基因组上的整合位点,可以采用基因特异性、载体特异性和事件特异性的检 测方法。

1、基因特异性检测方法

由于大量的转基因载体使用了相同的外源基因,因此基因特异性检测方法并 不适合当前转基因产品不断涌现的现实。

2、载体特异性检测方法

载体特异性检测方法利用基因元件之间的边界序列特征,能够有效鉴定使用 类似基因元件的不同构建体,而且存在序列信息容易获得的特点,因此被很多研 究者所使用。但是,由同一构建体可能获得不止一个不同特性的转化株,甚至可 能被转化到不同的物种中,而这些转化株未必全部经过了安全评估。因此载体特 异性检测方法不能识别不同的转基因品系,也不能判别该转基因品系是否已经过 安全评估。

3、事件特异性的检测方法

事件特异性检测的基础是转基因构建体在基因组DNA序列上的整合位点具 有高度特异性,即使是相同的载体多次转化,整合的位置和整合位点特征也是不 可重复的。因此,根据不可重复的整合位点特征序列,开发出了事件特异性的检 测方法。与前两种方法相比,事件特异性检测具有最高的特异性,最适合做转基 因产品的定性和定量检测。但转基因构建体的完整信息通常难以获得,而已知序 列基因元件可能距边界有相当的距离,而且在整合的过程中,载体和基因组之间 可能发生复杂的重组,因此,分离旁侧序列成为事件特异性检测的关键。2000 年2月,欧盟为此资助了Qpcrgmofood European Project项目,该项目现已成 功分离获得多个品种旁侧序列并用于建立事件特异性检测方法。当前,事件特异 性检测方法已经被用于转基因Roundup Ready soybean,Mon810 maize等一系列 转基因商品化品种的检测。

经对现有专利和其他文献的检索,尚未发现任何关于转基因水稻TT51-1事 件外源插入载体全序列及两侧旁侧序列和利用此序列建立事件特异性定性、定量 PCR(聚合酶链式反应)检测的报道。

发明内容

本发明的目的就在于克服现有技术在转基因水稻TT51-1事件和转基因水稻 TT51-1衍生品种安全评估和检测工作中存在的不足,提供一种转基因水稻 TT51-1转化事件外源载体整合位点全序列及其应用。

本发明的目的是这样实现的:

一、转基因水稻TT51-1转化事件外源载体整合位点全序列

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