[发明专利]一种有机电致发光器件的制备方法

权利要求书

1.一种有机电致发光器件的制备方法，器件包括阳极层、阴极层以及设置在所述阳极层和阴极层之间的有机功能层，所述有机功能层至少包括空穴注入层和发光层，所述发光层在外加电源的驱动下发光，其特征在于，制备方法包括以下步骤：

(1)将器件阳极层进行表面处理；

(2)将表面活性剂溶于溶剂中，形成表面活性剂单分子溶液，所述表面活性剂包括十八烷酸、二十烷酸和二十二烷酸；

(3)将氧化剂溶于亚相中，并调整溶液的pH为7～9，所述氧化剂溶于亚相水溶液，其发生电离后能够与离子化表面活性剂形成稳定的复合单分子膜；

(4)将表面活性剂单分子溶液滴加于步骤(3)所得的氧化剂的亚相，并形成复合单分子膜；

(5)控制LB拉膜机滑障压缩复合单分子膜到成膜膜压，采用垂直成膜的方式将复合单分子膜转移至步骤(1)所得的阳极层上；

(6)将沉积了复合单分子膜的阳极层首先暴露于氧化性气体中；

(7)将沉积了复合单分子膜的阳极层再暴露于导电聚合物单体气氛中，所述导电聚合物材料包括3，4-聚乙撑二氧噻吩和聚吡咯；

(8)将沉积了空穴注入层的阳极层转移至有机真空蒸发室，按照器件结构依次蒸镀有机功能层，所述有机功能层包括发光层、空穴传输层或者电子传输层；

(9)在有机层蒸镀结束后将其传送至金属真空蒸发室中进行阴极层的制备；

(10)将步骤(9)所得到的器件传送到手套箱进行封装，手套箱为氮气氛围；

(11)测试器件的电流-电压-亮度特性，同时测试器件的发光光谱参数。

2.根据权利要求1所述的有机电致发光器件的制备方法，其特征在于，所述电子传输层是金属配合物材料或者噁二唑类电子传输材料，或者咪唑类电子传输材料；所述空穴传输材料是芳香族二胺类化合物或星形三苯胺化合物。

3.根据权利要求1所述的有机电致发光器件的制备方法，其特征在于，所述发光层是发出蓝光的荧光材料层或者发出绿光的荧光材料层或者发出红光的掺杂材料层，在所述外加电源的驱动下，发出蓝光或者绿光或者红光。

4.根据权利要求1所述的有机电致发光器件的制备方法，其特征在于，所述阳极层是金属氧化物薄膜或者金属薄膜，所述阴极层是金属薄膜或合金薄膜。

5.根据权利要求1所述的有机电致发光器件的制备方法，其特征在于，所述发蓝光的荧光材料层是双(2-甲基-8-羟基喹啉)(对苯基苯酚)铝或者9，10-二-(2-萘基)蒽；所述发出绿光的荧光材料层是Alq₃；所述的发出红色的掺杂荧光材料为Alq₃:DCJTB掺杂型材料。

6.根据权利要求1～5任一所述的有机电致发光器件的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)利用洗涤剂、乙醇溶液和去离子水对阳极层衬底进行超声清洗，清洗后用干燥氮气吹干；

(2)将十八烷酸超声分散溶于氯仿中，十八烷酸的浓度为1mg/ml，以便形成表面活性剂单分子溶液；

(3)将氧化剂三氯化铁溶于亚相中，Fe³⁺浓度为10^-3M，并调整溶液的pH值为7.8；

(4)采用微量选样器抽取100μl十八烷酸/氯仿溶液滴加于含氧化剂的亚相，待氯仿挥发20min后开始压膜，此时在气/液界面已形成十八烷酸/Fe³⁺复合单分子膜；

(5)控制LB拉膜机滑障以3mm/min的速度压缩复合单分子膜到25mN/m的膜压，采用垂直成膜的方式将复合单分子膜转移至步骤(1)所得的阳极层上，成膜速率为1mm/min；

(6)将沉积了十八烷酸/Fe³⁺纳米有序薄膜的阳极层暴露于HCl气体中，得到十八烷酸/FeCl₃纳米有序薄膜，反应温度为室温；

(7)将沉积了十八烷酸/FeCl₃纳米有序薄膜的阳极层进一步暴露于导电聚合物单体3，4-乙撑二氧噻吩气氛中，单体发生聚合，得到十八烷酸/3，4-聚乙撑二氧噻吩纳米有序薄膜，亦是器件的空穴注入层，反应温度为室温；

(8)将沉积了空穴注入层的阳极层转移至有机真空蒸发室，按照器件结构依次蒸镀有机功能层，所述有机功能层包括发光层、空穴传输层或者电子传输层；

(9)在有机层蒸镀结束后将其传送至金属真空蒸发室中进行阴极层的制备；

(10)将步骤(9)所得到的器件传送到手套箱进行封装，手套箱为氮气氛围；

(11)测试器件的电流-电压-亮度特性，同时测试器件的发光光谱参数。