[发明专利]一种促进根系发育减少病害的复合微生物制剂及制备方法无效
| 申请号: | 200810034166.X | 申请日: | 2008-03-03 |
| 公开(公告)号: | CN101235293A | 公开(公告)日: | 2008-08-06 |
| 发明(设计)人: | 江瀚 | 申请(专利权)人: | 上海创博生态工程有限公司 |
| 主分类号: | C09K17/40 | 分类号: | C09K17/40;A01N63/00;A01P1/00;A01P21/00;C12N1/20;C12N1/18;C12N1/14;C12R1/10;C12R1/85;C12R1/465;C12R1/845 |
| 代理公司: | 上海申汇专利代理有限公司 | 代理人: | 翁若莹 |
| 地址: | 201201*** | 国省代码: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 促进 根系 发育 减少 病害 复合 微生物 制剂 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种促进根系发育减少病害的复合微生物制剂及制备方法,该复合微生物制剂可在土壤中植物根系施用,可以促进植物根系发育、减少根系病害发生并改良土壤环境,属于土壤改良技术领域。
背景技术
土壤是自然界微生物的大本营,它具备了各种微生物生长发育所需要的营养水分空气酸碱度渗透压和温度等条件,所以土壤赋予微生物生活的良好环境,现存微生物中大多数都可以从土壤中通过不同的选择培养基获得,但是,土壤微生物受到环境条件如:降雨、土质、温度、渗透率的影响,往往无法提供作物生长所需的微生物,进行氮磷钾等物质和能量的转化,根系是植物进行营养分解、利用和运输到各个营养器官的主要结构,其发育和周围微生物生长环境直接影响到营养物质的吸收和生长发育,根际是一个很特别的微区域,它由于植物根系的影响,使其周围的微域在物理化学和生物方面与土壤主体不同,根际土壤中来自根系的有机物质可占植物光合产物的30%左右;其成分可从简单的碳水化合物氨基酸到复杂的生长物质等,因此根际微生物在正常条件下比非根际明显增多。
近年来,为提供产量,耕地大量施用化肥,为减少虫害,作物大量喷洒农药,化肥使土壤溶液中酸碱度剧烈变化,农药中有害物质在杀伤害虫的同时直接也杀害了大多数有益微生物,这些复杂的工业化合物可以在土壤中保存上百年,而无法被微生物分解,所以土壤根系的微生物环境遭到毁灭性的破坏,表现在:肥力逐年下降,板结日益严重,作物无法进行连茬,同时农药的施用使作物中有害残留逐年增加,严重的造成了一些威胁人类健康的疾病。如何恢复土壤正常的微生物环境,保证根系进行氮磷钾等物质和能量的转化,是当前土壤环境改良技术的主要问题。
当施用农药或除草剂的同时,土壤中的微生物均被杀灭,导致土壤有机物的分解被中断,其后在自然界中占绝大多数的腐败菌也容易在土壤中占据优势。同时具有一定抗性的病原菌或害虫就在这种重复的环境中不断进化,残留毒性越强,就越可能促进病原菌或害虫的抗性基因重组。
目前,已公开的一个国际PCT专利,名为“植物生长促进剂和植物生长促进方法”,公告号为CN 1449251A,它是将包含葡萄球菌属的微生物和短杆菌属的微生物的植物生长促进剂和葡萄球菌属的微生物及短杆菌属的微生物添加到土壤中而促进植物生长的方法。可以令植物在即使是不适于植物生长发育的不良生育床土壤上,也能够长期稳定的生长发育,它是由两类细菌属的菌种简单混合而成,没有其他载体,无法在不同的土壤环境中正常存活,同时也无法产生抗菌素抵御病害对植物根系的侵蚀,所以是一种初级的生长促进剂,难以起到促进生长和防御病害的综合效果。
发明内容
本发明的目的是提供一种可以有效改善作物根系的微生态环境,促进有益微生物的生长繁殖,同时抑制和杀伤有害腐殖细菌或病虫害,促进根系的正常发育,从而促进作物生长减少或停止施用农药,达到一种安全、绿色的种植效果的复合微生物制剂及制备方法。
为实现以上目的,本发明的技术方案是提供一种促进根系发育减少病害的复合微生物制剂,其特征在于,由以下重量份原料组成:菌种培养物40份-60份、有益微生物载体60份-40份。
所述的菌种培养物的菌种由以下重量份原料组成:地衣芽孢杆菌10份-15份、啤酒酵母菌6份-8份、根霉菌3份-5份、链霉菌2份-3份。
所述的有益微生物载体为沸石、膨润土的一种或其混合物。
一种促进根系发育减少病害的复合微生物制剂的制备方法,其特征在于,本发明的制作过程为:
第一步.称取菌种:按照以下重量份称取各菌种:地衣芽孢杆菌10份-15份,
啤酒酵母菌6份-8份,根霉菌3份-5份、链霉菌2份-3份;
第二步.地衣芽孢杆菌、啤酒酵母菌的液体培养
a.混合菌种:将步骤一中称取的地衣芽孢杆菌和啤酒酵母菌混合均匀;
b.液体培养:液体培养基在120℃-130℃、经过30分钟-45分钟高温灭菌,在培养基中添加0.3%-0.5%的吐温,将混合后的菌种按1∶25-30的比例接种于液体培养基中,在发酵罐中搅拌20分钟,其转速为220-240转/分,搅拌均匀后放入消毒后塑料桶中静置5-7天,静置过程中每天测定Ph值并释放产出的气体;发酵过程中抽样3次,显微镜下检测菌体生长情况和测定Ph值,当活菌总数达到10亿/ml浓度和Ph值达到3.0-4.0时停止发酵;
第三步.菌种的固体扩大培养
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