[发明专利]一种促进根系发育减少病害的复合微生物制剂及制备方法无效

专利信息
申请号: 200810034166.X 申请日: 2008-03-03
公开(公告)号: CN101235293A 公开(公告)日: 2008-08-06
发明(设计)人: 江瀚 申请(专利权)人: 上海创博生态工程有限公司
主分类号: C09K17/40 分类号: C09K17/40;A01N63/00;A01P1/00;A01P21/00;C12N1/20;C12N1/18;C12N1/14;C12R1/10;C12R1/85;C12R1/465;C12R1/845
代理公司: 上海申汇专利代理有限公司 代理人: 翁若莹
地址: 201201*** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 一种 促进 根系 发育 减少 病害 复合 微生物 制剂 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种促进根系发育减少病害的复合微生物制剂,其特征在于,由以下重量份原料组成:菌种培养物40份-60份、有益微生物载体60份-40份。

2.根据权利要求1所述的一种促进根系发育减少病害的复合微生物制剂,其特征在于,所述的菌种培养物的菌种由以下重量份原料组成:地衣芽孢杆菌10份-15份、啤酒酵母菌6份-8份、根霉菌3份-5份、链霉菌2份-3份。

3.根据权利要求1所述的一种促进根系发育减少病害的复合微生物制剂,其特征在于,所述的有益微生物载体为沸石、膨润土的一种或其混合物。

4.一种促进根系发育减少病害的复合微生物制剂的制备方法,其特征在于,本发明的制作过程为:

第一步.称取菌种:按照以下重量份称取各菌种:地衣芽孢杆菌10份-15份,啤酒酵母菌6份-8份,根霉菌3份-5份、链霉菌2份-3份;

第二步.地衣芽孢杆菌、啤酒酵母菌的液体培养

a.混合菌种:将步骤一中称取的地衣芽孢杆菌和啤酒酵母菌混合均匀;

b.液体培养:液体培养基在120℃-130℃、经过30分钟-45分钟高温灭菌,在培养基中添加0.3%-0.5%的吐温,将混合后的菌种按1∶25-30的比例接种于液体培养基中,在发酵罐中搅拌20分钟,其转速为220-240转/分,搅拌均匀后放入消毒后塑料桶中静置5-7天,静置过程中每天测定Ph值并释放产出的气体;发酵过程中抽样3次,显微镜下检测菌体生长情况和测定Ph值,当活菌总数达到10亿/ml浓度和Ph值达到3.0-4.0时停止发酵;

第三步.菌种的固体扩大培养

a.将步骤2复合培养的菌液按1∶25-30的比例接入经120℃-130℃、30分钟-45分钟高温灭菌的固体扩大培养基中,同时添加步骤1中根霉菌、链霉菌,搅拌20分钟-30分钟至均匀,倒入消毒双层饲料袋中密封发酵,温度为30℃-35℃,时间7天-9天;

b.发酵过程中取样三次,测定水分和Ph值,发酵结束后取样,测定水分为35%-40%、Ph值为4.5-6.0;活菌总数10亿/g后发酵结束;

第四步.干燥添加载体

a.干燥:将步骤3发酵完全的产品按时间先后放入培养箱干燥,温度控制在42℃-45℃,时间10小时-12小时,干燥完成的物料水份控制在≤25%;

b.添加载体:将干燥后的菌种培养物添加载体,其重量份为:菌种培养物40-60%、载体60-40%,倒入搅拌机中搅拌均匀,然后转入粉碎机进行粉碎,物料温度控制在45℃以下,粉碎后的物料过50目筛网,筛后粗料重新粉碎;

第五步.包装

将过筛后的产品装入有单项放气阀的包装袋中,在干燥、避光处保存。

5.根据权利要求4所述的一种促进根系发育减少病害的复合微生物制剂的制备方法,其特征在于,所述的步骤2中的液体培养基为无菌水再加豆粕粉、大豆粉、玉米淀粉、碳酸氢铵、糖蜜、磷酸二氢钾、硫酸镁中至少三种混合物,其重量百分比为:豆粕粉3%-5%、大豆粉2%-4%、玉米淀粉1%-2%、碳酸氢铵0-0.3%、糖蜜8%-14%、磷酸二氢钾1.2%-3%、硫酸镁0-0.8%、无菌水71%-84%。

6.根据权利要求4所述的一种促进根系发育减少病害的复合微生物制剂的制备方法,其特征在于,所述的步骤3中的固体扩大培养基为无菌水再加米糠、大豆粉、糖蜜、玉米粉、磷酸二氢钾、磷酸二氢钠、硫酸镁、大蒜汁中的至少四种混合物组成,其重量百分配比为:米糠30%-35%、大豆粉20%-23%、糖蜜8%-10%、玉米粉7%-9%、磷酸二氢钾0.5%-1%、磷酸二氢钠1%-2%、硫酸镁0.3%-1%、大蒜汁0.5%-0.8%、无菌水18.2%-32.6%。

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