[发明专利]诱导核受体TR3表达的强心苷类化合物及其应用有效

专利信息
申请号: 200810027772.9 申请日: 2008-04-29
公开(公告)号: CN101323634A 公开(公告)日: 2008-12-17
发明(设计)人: 姚新生;张晓坤;姜苗苗;曾锦章;张雪;王光辉;戴毅;何加友 申请(专利权)人: 暨南大学
主分类号: C07J17/00 分类号: C07J17/00;A61K31/585;A61P35/00;A61P1/16;A61P9/10
代理公司: 广州市华学知识产权代理有限公司 代理人: 陈燕娴
地址: 510632广*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 诱导 受体 tr3 表达 强心 化合物 及其 应用
【权利要求书】:

1.一种如式I所示的强心苷类化合物在制备诱导核受体TR3表达的诱导剂中的应用,

其中:R1为CHO,R2为H,R3为OH,R4为β-(6-去氧-2-O-甲基)-葡萄糖基;

或者R1为CHO,R2为H,R3为H,R4为α,L-鼠李糖基;

或者R1为CHO,R2为H,R3为OH,R4为β-6-去氧-2-O-甲基-阿洛糖基;

或者R1为CHO,R2为H,R3为OH,R4为β,D-6-去氧-古洛糖基;

或者R1为CHO,R2为H,R3为OH,R4为β,D-6-去氧-阿洛糖基;

或者R1为CH2OH,R2为H,R3为H,R4为α,L-鼠李糖基;

或者R1为CH2OH,R2为H,R3为OH,R4为β,D-6-去氧-阿洛糖基;

或者R1为CHO,R2为OH,R3为OH,R4为β,D-6-去氧-阿洛糖基;

或者R1为CHO,R2为OH,R3为OH,R4为β-6-去氧-2-O-甲基-阿洛糖基。

2.一种以权利要求1中的式I化合物作为诱导剂在制备预防和治疗与核受体TR3相关的人类疾病的药物中的应用。

3.一种如权利要求2所述的应用,其特征在于:所述的人类疾病为癌症、肝炎或动脉粥样硬化。 

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