[发明专利]镀液中铑含量的测定方法有效
申请号: | 200810026103.X | 申请日: | 2008-01-24 |
公开(公告)号: | CN101493395A | 公开(公告)日: | 2009-07-29 |
发明(设计)人: | 陈静静;蒋建平 | 申请(专利权)人: | 中山火炬职业技术学院;陈静静;蒋建平 |
主分类号: | G01N5/04 | 分类号: | G01N5/04;G06F17/00 |
代理公司: | 中山市科创专利代理有限公司 | 代理人: | 尹文涛 |
地址: | 528400广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 镀液中铑 含量 测定 方法 | ||
1.一种镀液中铑含量的测定方法,其特征在于包括以下步骤:
(1)、首先准确抽取待测硫酸铑溶液1~10ml于500ml锥形瓶中;
(2)、加入去离子水稀释后,加入适量的1∶5(V/V)硫酸溶液,加热到50~60℃,缓慢加入高纯锌粉,直到溶液无色澄清,铑完全还原为止,然后加入1∶10硫酸溶液适量,加热至微沸,使过量锌粉完全溶解,溶液完全呈无色澄清透明;
(3)、将(2)中的溶液用已经恒重的砂芯坩埚过滤,并用热去离子水清洗数次;
(4)、将(3)中的砂芯坩埚烘干,放入干燥器中冷却后称重;
(5)、铑含量的计算方法:
2.根据权利要求1所述的镀液中铑含量的测定方法,其特征是
(1)、准确抽取待测硫酸铑溶液10ml于500ml锥形瓶中;
(2)、加入30ml去离子水稀释后,加入20ml左右1∶5(V/V)硫酸溶液,加热到50~60℃,缓慢加入高纯锌粉,直到溶液无色澄清,铑完全还原为止,然后加入1∶10硫酸溶液50ml,加热至微沸15~30分钟,使过量锌粉完全溶解,溶液完全呈无色澄清透明;
(3)、将(2)中的溶液用已经恒重的4号砂芯坩埚过滤,并用热去离子水清洗数次;
(4)、将(3)中的4号砂芯坩埚在120℃的条件下烘干二小时,放入干燥器中冷却30分钟后称重;
(5)、铑含量的计算方法:
3.根据权利要求1或2所述的镀液中铑含量的测定方法,其特征是在使用步骤(3)中的砂芯坩埚过滤之前需要先在120℃下烘干二小时,在干燥器中冷却30分钟,恒重。
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