[发明专利]一种镇咳口服液及其制备方法无效
| 申请号： | 200810016882.5 | 申请日： | 2008-06-20 |
| 公开（公告）号： | CN101301331A | 公开（公告）日： | 2008-11-12 |
| 发明（设计）人： | 赵晨晨;苏延友;翟春涛 | 申请（专利权）人： | 赵晨晨 |
| 主分类号： | A61K36/36 | 分类号： | A61K36/36;A61K36/344;A61P11/14;C12P1/02 |
| 代理公司： | 泰安市泰昌专利事务所 | 代理人： | 陈冰 |
| 地址： | 271016山东省泰*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 口服液 及其 制备 方法 | ||
1.一种镇咳口服液的制备方法，其特征在于，由以下步骤实现：
(1)药基发酵：在基本培养基中加入体积比为1％-15％的四叶参粉碎物或四叶参提取液，于发酵罐中接入虫草菌株，发酵培养48-96小时；
(2)分离提取：将上述药基发酵产物经70-100℃的水浴加热处理40-70分钟后离心取上清液，并将上清液浓缩至原体积的1/6-1/4；
(3)口服液制备：将上清液装瓶、灭菌后制得口服液。
2.一种镇咳口服液的制备方法，其特征在于，由以下步骤实现：
(1)药基发酵：在基本培养基中加入体积比为1％-15％的四叶参粉碎物或四叶参提取液，于发酵罐中接入虫草菌株，发酵培养48-96小时；
(2)分离提取：将上述药基发酵产物用超声波提取仪在60-90℃、60-100Hz条件下超声波处理30-60分钟破壁后离心取上清液，并将上清液浓缩至原体积的1/6-1/4；
(3)口服液制备：将上清液装瓶、灭菌后制得口服液。
3.一种镇咳口服液的制备方法，其特征在于，由以下步骤实现：
(1)药基发酵：在基本培养基中加入体积比为1％-15％的四叶参粉碎物或四叶参提取液，于发酵罐中接入虫草菌株，发酵培养48-96小时；
(2)分离提取：将上述药基发酵产物经70-100℃的水浴加热处理20-40分钟后再用超声波提取仪60-90℃、60-100Hz的条件下超声波处理20-40分钟破壁后离心取上清液，并将上清液浓缩至原体积的1/6-1/4；
(3)口服液制备：将上清液装瓶、灭菌后制得口服液。
4.根据权利要求1或2或3所述的一种镇咳口服液的制备方法，特征在于，在所述的上清液中可以添加体积比为1％-10％的蜂蜜。
5.一种镇咳口服液，其特征在于，其是根据权利要求1或2或3所述的方法制备而成的。
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