[发明专利]一种药物释放血管支架及其制备方法

权利要求书

1.一种药物释放血管支架，包括支架本体、控制药物释放的聚合物和抗组织增生药物，其特征是：

1)控制药物释放的聚合物是复合型聚乳酸生物可降解材料；

2)抗组织增生药物为微管稳定剂和免疫抑制剂。

2.根据权利要求1所述的药物释放血管支架，其特征是所述的复合型聚乳酸生物可降解材料包含有聚乳酸类材料和磷酸钙类材料。

3.根据权利要求1所述的药物释放血管支架，其特征是：所述的免疫抑制剂为雷帕霉素，所述的微管稳定剂为紫杉醇。

4.根据权利要求1所述的药物释放血管支架，其特征是：所述的抗组织增生药物与控制药物释放的聚合物重量百分比为1∶99～99∶1。

5.根据权利要求2所述的药物释放血管支架，其特征是：所述的磷酸钙类材料和聚乳酸类材料的重量百分比为1％-50％。

6.根据权利要求2或5所述的药物释放血管支架，其特征是：所述聚乳酸类材料为PLA和/或PLLA和/或PLDA和/或PGA和/或PLGA。

7.根据权利要求2或5所述的药物释放血管支架，其特征是：所述的磷酸钙类材料为非晶磷酸钙和/或磷酸二钙和/或磷酸三钙和/或羟基磷酸钙。

8.根据权利要求6所述的药物释放血管支架，其特征是：所述的PLGA为PLA和PGA的共聚物，其中PLA与PGA的重量百分比为1％-99％。

9.根据权利要求1或3所述的药物释放血管支架，其特征是：所述的免疫抑制剂与微管稳定剂的重量百分比是1∶99～99∶1。

10.一种如权利要求1或2或3所述的药物释放血管支架的制备方法，其特征是：该制备方法的操作步骤为：按照所述的物料的比例取控制药物释放的聚合物和抗组织增生药物，直接将物料搅拌混匀，再将得到的聚合物-药物混合物溶入四氢呋喃或氯仿溶剂中，然后将其在室温下进行超声震荡制成悬浮喷涂溶液，最后将所得的悬浮喷涂溶液在不断搅拌下均匀喷涂于支架表面，得到药物释放血管支架。

11.一种如权利要求1或2或3所述的药物释放血管支架的制备方法，其特征是：该制备方法的操作步骤为：按照所述的物料的比例取控制药物释放的聚合物和抗组织增生药物，先将控制药物释放的聚合物溶入四氢呋喃或氯仿溶剂中，制得复合聚乳酸聚合物溶液，然后将抗组织增生药物分别加入到等量的复合聚乳酸聚合物溶液中，再在室温下进行超声震荡制成悬浮喷涂溶液，再分层将聚合物药物混合物喷涂到支架的表面，得到药物释放血管支架。