[发明专利]透析液再生单元有效

专利信息
申请号: 200780101798.7 申请日: 2007-12-03
公开(公告)号: CN101883594A 公开(公告)日: 2010-11-10
发明(设计)人: B·克赖曼;C·E·施赖伯;A·N·阿尔-查拉比 申请(专利权)人: HEPA净化有限公司
主分类号: A61M1/16 分类号: A61M1/16;A61M1/34
代理公司: 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 代理人: 赵蓉民
地址: 德国*** 国省代码: 德国;DE
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摘要:
搜索关键词: 透析 再生 单元
【权利要求书】:

1.透析液再生单元(19,64),用于再生包含载体物质的透析液,其具有

第一流动通道(27),其包括:

第一供给单元,其适于将酸性液体(29)加入到所述第一流动通道(27)中流动的透析液中,

解毒单元,其位于所述第一供给单元的下游,所述解毒单元适

于从所述第一流动通道(27)中流动的酸化透析液中去除毒素;

第二流动通道(28),其与所述第一流动通道(27)平行地延伸,所述第二流动通道(28)包括:

第二供给单元,其适于将碱性液体(31)加入到所述第二流动通道(28)中流动的透析液中,

另外的解毒单元,其位于所述第二供给单元的下游,所述另外的解毒单元适于从所述第二流动通道(28)中流动的碱化透析液中去除毒素。

2.权利要求1的透析液再生单元,其中通过所述第一供给单元加入的所述酸性液体包括下列至少一种:盐酸、硫酸、乙酸。

3.权利要求1或权利要求2的透析液再生单元,其中通过所述第二供给单元加入的所述碱性液体包括下列至少一种:氢氧化钠溶液、氢氧化钾溶液。

4.权利要求1-3中任一项的透析液再生单元,其中所述第一供给单元适于将所述第一流动通道中所述透析液的pH调节至1与7之间的pH,优选地为2.5与5.5之间。

5.权利要求1-4中任一项的透析液再生单元,其中所述第二供给单元适于将所述第二流动通道中所述透析液的pH调节至7与13之间的pH,优选地为8与13之间。

6.权利要求1-5中任一项的透析液再生单元,其中通过降低所述第一流动通道中所述透析液的pH,对于所述透析液中的至少一些毒素,毒素-载体复合物与游离毒素和游离载体物质的浓度比向有利于游离毒素的方向移动,因而增加了所述透析液中游离毒素的浓度。

7.权利要求6的透析液再生单元,其中所述解毒单元适于至少部分去除所述游离毒素。

8.权利要求1-6中任一项的透析液再生单元,其中通过增加所述第二流动通道中所述透析液的pH,对于所述透析液中的至少一些毒素,毒素-载体复合物与游离毒素和游离载体物质的浓度比向有利于游离毒素的方向移动,因而增加了所述透析液中游离毒素的浓度。

9.权利要求8的透析液再生单元,其中所述另外的解毒单元适于至少部分去除所述游离毒素。

10.权利要求1-9中任一项的透析液再生单元,其中所述第一和所述第二流动通道中至少一个包括温度调节单元,其位于所述解毒单元的下游,所述温度调节单元适于增加或降低所述透析液的温度。

11.权利要求10的透析液再生单元,其中通过改变例如增加所述透析液的温度,对于所述透析液中的至少一些毒素,毒素-载体复合物与游离毒素和游离载体物质的浓度比向有利于游离毒素的方向移动,因而增加了所述透析液中游离毒素的浓度。

12.权利要求1-11中任一项的透析液再生单元,其中所述毒素包括下列的一种或多种:代谢产物、胆红素、胆汁酸、药物、电解质、激素、类脂、维生素、酚类、硫酸盐、痕量元素、矿物、气体。

13.权利要求1-12中任一项的透析液再生单元,其中所述载体物质包括下列的一种或多种:蛋白质例如白蛋白、人血清白蛋白、动物白蛋白、基因工程白蛋白、球蛋白、脂蛋白;碳颗粒糖苷;核酸(和其衍生物);脂肪酸;脂肪;碳分子;纳米颗粒;记忆塑料;记忆金属;树脂;来自天然来源的二次植物物质或其它复合化合物;碳水化合物或合成化合物例如聚合物。

14.权利要求1-13中任一项的透析液再生单元,其中所述解毒单元和所述另外的解毒单元被作为再生透析器、或作为超滤装置、或作为渗滤装置实施。

15.权利要求1-14中任一项的透析液再生单元,其中所述解毒单元和所述另外的解毒单元每个都包括过滤泵和流出管道,其适于将流出液从各自解毒单元抽出。

16.权利要求1-15中任一项的透析液再生单元,其中所述第一流动通道包括适于将所述透析液泵出穿过第一流动通道的第一泵,并且其中所述第二流动通道包括适于将所述透析液泵出穿过所述第二流动通道的第二泵,所述第一泵和第二泵相互独立地运作。

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