[发明专利]表示标度为0-10的患者氧化应力分值的测定方法

权利要求书

1.一种表示标度为0-10的患者氧化应力分值的测定方法，其特征在于相继进行下面的步骤：

-在初始校正步骤中：

-选择一系列与氧化应力有关的生物标记物，并在一组可能有或没有不同的已知的病理和临床紊乱的人员中进行定量分析，特别是对血样进行定量分析，由此来评估这些生物标记物，以便获得一个数据库，和

-以医学领域已知的和文献中描述的关系为依据，对该数据库进行统计分析，以便：

-为每一个生物标记物确定其严重性标度，该严重性标度与相对于参考值发现的偏差有关，

-将这些生物标记物重新组合成至少三个分别表示不同信息的生物标记物组，这些信息可以与氧化应力的不同发展阶段有关，并分别对应于外生抗氧化剂、内生抗氧化剂和氧化损坏标记物，和

-一方面将一个权重归于每一组生物标记物，且另一方面将该权重归于各组内的每个生物标记物，然后

-对属于多个生物标记物组的患者的多个生物标记物进行评估，

-将严重性标度的分值归于由此得到的各个值，和

-用下面的公式计算专用于该患者的氧化应力分值，

其中Max_marqueur表示生物标记物在严重性标度中的最大分值。

2.根据权利要求1的方法，其特征在于将等于1的权重归于与外生抗氧化剂相对应的第一生物标记物组，将等于5的权重归于与内生抗氧化剂相对应的第二生物标记物组，并将等于10的权重归于与损坏生物标记物相对应的第三生物标记物组。

3.根据权利要求1或2的方法，其特征在于第一生物标记物组包括至少7个生物标记物，它们选自维生素C、维生素E、铜、锌、硒、以及成比例的维生素C/维生素E和铜/锌。

4.根据权利要求1-3之一的方法，其特征在于第二生物标记物组包括至少四个生物标记物，它们选自总谷胱甘肽GSH、氧化谷胱甘肽GSSG、硫醇蛋白质和成比例的GSH/GSSG。

5.根据权利要求1-4之一的方法，其特征在于第三生物标记物组包括至少一个生物标记物，该生物标记物选自低密度氧化脂质LDL Oxyd.和成比例的8-羟基-2-鸟苷/肌酸酐。

6.根据权利要求1-5之一的方法，其特征在于生物标记物的严重标度的评分可以根据生物标记物在1-2和1-10之间变化。