[发明专利]吲哚-4-基-嘧啶-2-基胺衍生物及其作为细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂的用途

权利要求书

1.由式I表示的化合物及其药学上可接受的盐、对映体、立体异构体、 旋转异构体、互变异构体、非对映体或外消旋体：

其中

虚线表示单键或双键；

m是0或1；

n是0或1；

A¹、A²、A³、A⁴、A⁵和A⁶各自独立地为C、C(H)或N；

R¹选自氢、取代的或未取代的C_1-6-烷基、取代的或未取代的芳基和取 代的或未取代的C_3-7-环烷基；且

R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶、R⁷和R⁸各自独立地选自氢、卤素、取代的或 未取代的氨基、取代的或未取代的C_1-6-烷基、取代的或未取代的C_1-6-烷氧 基、硫醚、亚砜、砜和取代的或未取代的C_3-7-环烷基。

2.权利要求1的化合物，其中

所述虚线为双键；

n是0或1；

A¹、A²、A³、A⁴、A⁵和A⁶各自独立地为C、C(H)或N；

R¹选自取代的芳基、取代的C_1-6-烷基和取代的或未取代的C_3-7-环烷 基；

R³选自氢、C_1-6-烷基、取代的C_1-6-烷基、C_1-6-烷氧基和烷基氨基；

R⁶和R⁷各自独立地选自氢、取代的或未取代的氨基、C_1-6-烷基、C_1-6- 烷氧基和卤素；且

R²、R⁴、R⁵和R⁸各自为氢。

3.权利要求1的化合物，其中A¹为C，n是1，且R⁷为C_1-6-烷基、 C_1-6-烷氧基、卤素或取代的或未取代的氨基。

4.权利要求1的化合物，其中n是1，A¹、A³、A⁴、A⁵和A⁶为C， 且A²为C(H)。

5.权利要求1的化合物，其中所述虚线为双键，m是0，n是1，A¹为C，A²为N，A³和A⁴为C，A⁵为N和A⁶为C。

6.权利要求1的化合物，其中所述虚线为双键，m是1，n是1，A¹为C，A²为N，A³和A⁴为C，且A⁵和A⁶为C。

7.权利要求1的化合物，其中所述虚线为双键，m是1，n是0，A¹和A²为N，A³和A⁴为C，且A⁵和A⁶为C。

8.权利要求1的化合物，其中所述虚线为单键，m是1，n是1，A¹为C，A²为N，A³和A⁴为C(H)，且A⁵和A⁶为C。