[发明专利]酶检测技术有效

专利信息
申请号: 200780045901.0 申请日: 2007-09-28
公开(公告)号: CN101558306A 公开(公告)日: 2009-10-14
发明(设计)人: 宋旭东 申请(专利权)人: 金伯利-克拉克环球有限公司
主分类号: G01N33/558 分类号: G01N33/558;C12Q1/37;G01N33/573
代理公司: 北京泛华伟业知识产权代理有限公司 代理人: 王 勇;徐丁峰
地址: 美国威*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 检测 技术
【权利要求书】:

1.一种用于检测测试样品中的酶或其抑制剂的存在或量的侧流测 定装置,所述侧流测定装置包括限定施用区、施用区下游的缀合区、第 一检测区以及第二检测区的层析介质,所述侧流测定装置包括能够经历 催化反应以形成产物的分子底物,在所述施用区中所述分子底物被可扩散 地固定,从而在所述施用区中所述测试样品与所述分子底物接触,所述侧 流测定装置还包括能够产生第一检测信号的第一可检测物质,在所述缀合 区中所述第一可检测物质被可扩散地固定,所述第一可检测物质直接或间 接地与所述产物结合以产生第一检测信号,所述侧流测定装置包括直接或 间接地与分子底物结合以产生第二检测信号的第二可检测物质,其中酶或 其抑制剂的存在或量可从所述第一检测区中的所述第一检测信号和所述 第二检测区中的所述第二检测信号来确定。

2.根据权利要求1的侧流测定装置,其中所述分子底物包括第一特 异结合成员,并且其中所述产物包括第二特异结合成员。

3.根据权利要求2的侧流测定装置,其中所述第一可检测物质直接 或者间接地与第三特异结合成员结合。

4.根据权利要求3的侧流测定装置,其中所述第三特异结合成员具 有对于所述第二特异结合成员的亲合力。

5.根据权利要求3的侧流测定装置,其中所述第三特异结合成员与 所述第二特异结合成员相同或者是所述第二特异结合成员的类似物。

6.根据权利要求1-5之任一项的侧流测定装置,其中第一接受材料 固定在所述第一检测区中,所述第一接受材料与所述产物结合。

7.根据权利要求1-5之任一项的侧流测定装置,其中所述酶是水解 酶。

8.根据权利要求7的侧流测定装置,其中所述水解酶是蛋白酶或者 肽酶。

9.根据权利要求1-5之任一项的侧流测定装置,其中所述分子底物 是酪蛋白、白蛋白、血红蛋白、肌红蛋白、角蛋白、明胶、胰岛素、蛋白 聚糖、纤连蛋白、层粘连蛋白、胶原蛋白、弹性蛋白、或其衍生物。

10.一种用于确定测试样品中的酶或其抑制剂的存在或量的方法, 所述方法包括:

提供侧流测定装置,所述侧流测定装置包括限定施用区、施用区下 游的缀合区、第一检测区以及第二检测区的层析介质,所述侧流测定装 置包括可扩散地固定在施用区中的分子底物和可扩散地固定在缀合区中 的第一可检测物质,所述第一可检测物质能够产生第一检测信号,所述分 子底物、所述第一可检测物质以及能够产生第二检测信号的第二可检测物 质与所述层析介质流体联通,其中所述分子底物能够经历催化反应以形成 产物,所述第一可检测物质直接或间接地与所述产物结合以产生第一检测 信号,所述第二可检测物质直接或间接地与分子底物结合以产生第二检测 信号;

使所述层析介质的施用区与测试样品接触;

确定所述第一检测区中的所述第一检测信号的存在或强度;

确定所述第二检测区中的所述第二检测信号的存在或强度。

11.根据权利要求10的方法,其中所述分子底物包括第一特异结 合成员,并且其中所述产物包括第二特异结合成员。

12.根据权利要求11的方法,其中所述第一可检测物质直接或者间 接地与第三特异结合成员结合,所述方法还包括使所述第二特异结合成员 与所述第三特异结合成员结合。

13.根据权利要求10-12之任一项的方法,其中所述测试样品中的 酶的量与所述第一检测信号的强度成正比。

14.根据权利要求10-12之任一项的方法,其中所述测试样品中的 酶的量与所述第一检测信号的强度间接地成比例。

15.根据权利要求10-12之任一项的方法,其中所述酶是水解酶。

16.根据权利要求15的方法,其中所述水解酶是蛋白酶或者肽酶。

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