[发明专利]预防核辐射、太阳辐射及其他辐射诱导的组织损害无效

专利信息
申请号: 200780030445.2 申请日: 2007-06-15
公开(公告)号: CN101578042A 公开(公告)日: 2009-11-11
发明(设计)人: A·M·沙姆斯丁;I·武塞尼克 申请(专利权)人: IP-6研究公司
主分类号: A01N57/00 分类号: A01N57/00;A61K31/66
代理公司: 永新专利商标代理有限公司 代理人: 张晓威
地址: 美国*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 预防 核辐射 太阳辐射 其他 辐射 诱导 组织 损害
【权利要求书】:

1.用于预防或治疗哺乳动物中电离辐射暴露的急性短期不利的健康影 响的方法,所述方法包括:

向所述哺乳动物给药有效量的包含任意组合的IP-6、其药学可接受的 盐或其药学可接受的衍生物的药物组合物;并

预防或治疗哺乳动物中电离辐射暴露的急性短期不利的健康影响。

2.根据权利要求1所述的方法,其中所述药物组合物还包含肌醇。

3.根据权利要求1所述的方法,其中所述药物组合物还包含至少一种 药学可接受的赋形剂或载体。

4.根据权利要求1所述的方法,其中所述药物组合物是液体、洗剂、 乳膏剂、凝胶剂、软膏剂、散剂、片剂、咀嚼片剂、栓剂或胶囊剂。

5.根据权利要求1所述的方法,其中所述药物组合物是肠内制剂。

6.根据权利要求5所述的方法,其中所述药物组合物包含按重量计约 0.1%至约100%的量的任意组合的IP-6、其药学可接受的盐或其药学可接受 的衍生物。

7.根据权利要求5所述的方法,其中所述药物组合物包含按重量计约 0.1%至约50%的量的任意组合的IP-6、其药学可接受的盐或其药学可接受 的衍生物,且还包含按重量计约0.1%至约50%的量的任意组合的肌醇、其 药学可接受的盐或其药学可接受的衍生物。

8.根据权利要求7所述的方法,其中所述药物组合物包含约30∶1至约 1∶30的比率的任意组合的肌醇和IP-6、它们的药学可接受的盐或它们的药 学可接受的衍生物。

9.根据权利要求8所述的方法,其中所述任意组合的肌醇和IP-6、它 们的药学可接受的盐或它们的药学可接受的衍生物以约5∶1至约1∶5的比率 存在。

10.根据权利要求1所述的方法,其中所述药物组合物是肠胃外制剂。

11.根据权利要求10所述的方法,其中所述药物组合物包含按重量计 约0.01%至约20%的量的任意组合的IP-6、其药学可接受的盐或其药学可 接受的衍生物。

12.根据权利要求10所述的方法,其中所述药物组合物包含按重量计 约0.01%至约20%的量的任意组合的IP-6、其药学可接受的盐或其药学可 接受的衍生物,且还包含按重量计约0.01%至约20%的量的任意组合的肌 醇、其药学可接受的盐或其药学可接受的衍生物。

13.根据权利要求10所述的方法,其中所述药物组合物包含按重量计 约0.1%至约10%的量的任意组合的IP-6、其药学可接受的盐或其药学可接 受的衍生物,且还包含按重量计约0.1%至约10%的量的任意组合的肌醇、 其药学可接受的盐或其药学可接受的衍生物。

14.根据权利要求10所述的方法,其中所述药物组合物包含按重量计 约0.5%至约5%的量的任意组合的IP-6、其药学可接受的盐或其药学可接 受的衍生物,且还包含按重量计约0.5%至约5%的量的任意组合的肌醇、 其药学可接受的盐或其药学可接受的衍生物。

15.根据权利要求12所述的方法,其中所述药物组合物包含约30∶1至 约1∶30的比率的任意组合的肌醇和IP-6、它们的药学可接受的盐或它们的 药学可接受的衍生物。

16.根据权利要求15所述的方法,其中所述任意组合的肌醇和IP-6、 它们的药学可接受的盐或它们的药学可接受的衍生物以约5∶1至约1∶5的比 率存在。

17.根据权利要求1所述的方法,其中所述药物组合物还包含抗氧化 剂、抗微生物剂、化学治疗剂、营养补剂或营养食品、镇痛药、防晒剂、 增湿剂或它们的任意组合。

18.根据权利要求1所述的方法,其中所述肌醇和IP-6以药学可接受 的盐、异构体、酯、衍生物或它们的任意组合的形式存在。

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