[发明专利]具有免疫作用的质粒

权利要求书

1.一种重组质粒，其具有介于7和12千碱基的长度并包含编码免疫 球蛋白的重链的序列。

2.如权利要求1所述的质粒，其特征在于它具有介于8和12千碱基 的长度。

3.如权利要求1所述的质粒，其特征在于它具有介于9和11千碱基， 优选地介于9和10千碱基的长度。

4.如权利要求1所述的质粒，其特征在于所述免疫球蛋白的重链是嵌 合的。

5.如权利要求4所述的质粒，其特征在于所述免疫球蛋白的重链包含 鼠可变区和人类恒定区。

6.如权利要求5所述的质粒，其特征在于所述鼠可变区是V_H62。

7.如权利要求6所述的质粒，其特征在于所述鼠可变区V_H62克隆自 分泌具有抗甲状腺球蛋白活性的单克隆抗体的小鼠杂交瘤。

8.如权利要求5所述的质粒，其特征在于所述人类恒定区是Igγ1。

9.如权利要求8所述的质粒，其特征在于所述人类恒定区Igγ1克隆 自载体pNγ1。

10.如权利要求1所述的质粒，其特征在于它包含优选地大约50bp 的用于淋巴细胞的启动子或优选地大约742bp的病毒启动子。

11.如权利要求1所述的质粒，其特征在于它包含多聚腺苷酸化序列 AATAAA。

12.如权利要求1所述的质粒，其特征在于它包含大肠杆菌的细菌复 制起点。

13.如权利要求1所述的质粒，其特征在于它表达对新霉素的抗性和/ 或它包含复制起点PBR322。

14.如权利要求1所述的质粒，其特征在于它不表达对β内酰胺抗生 素的抗性和/或它不包含SV40的复制起点。

15.一种重组质粒，其特征在于它具有序列SEQ ID NO.1或与SEQ ID NO.1至少90％同源、优选地至少95％同源的序列。

16.一种重组质粒，其具有序列SEQ ID NO.2或与SEQ ID NO.2至 少90％同源、优选地至少95％同源的序列。

17.如前述权利要求的任一项所述的质粒，其特征在于它含有至少一 个编码抗原性表位的序列。

18.如前述权利要求的任一项所述的质粒，其特征在于所述抗原性表 位选自p540(ILAKFLHWL)、p572(RLFFYRKSV)、pY572(YLFFYRKSV)、 p865(RLVDDFL[V)和pNP(ASNENMETM)。

19.一种制剂，其含有至少一种如前述权利要求的任一项所述的质粒 以及药学可接受赋形剂和/或辅佐剂。

20.如前述权利要求的任一项所述的质粒用于制备在人类或动物生物 体中诱导免疫应答的药物制剂的用途。

21.如权利要求20所述的用途，其特征在于所述人类或动物生物体受 或曾受属于癌和/或腺瘤和/或肉瘤和/或脂瘤和/或实体瘤和/或腹水瘤家族 的肿瘤、前列腺或胰腺、肾或肺癌侵害。

22.如权利要求20所述的用途，其特征在于所述人类或动物生物体受 或曾受细菌、病毒、真菌和/或寄生物感染侵害。

23.如权利要求20所述的用途，其特征在于所述制剂是用于预防性目 的。

24.如权利要求20所述的用途，其特征在于所述生物体受或曾受在表 面上具有至少一个抗原性表位的肿瘤细胞的存在的侵害，所述抗原性表位 的编码序列包含在所述质粒中。