[发明专利]改进的细菌感染治疗方法无效
| 申请号： | 200780026955.2 | 申请日： | 2007-06-07 |
| 公开（公告）号： | CN101505740A | 公开（公告）日： | 2009-08-12 |
| 发明（设计）人： | 奥利弗·珀蒂让;帕特里克·尼古拉斯;穆罕默德·卡迈勒·娄查海 | 申请（专利权）人： | 爱的发 |
| 主分类号： | A61K31/00 | 分类号： | A61K31/00;A61P31/00 |
| 代理公司： | 北京律诚同业知识产权代理有限公司 | 代理人： | 梁 挥;祁建国 |
| 地址： | 法国*** | 国省代码： | 法国;FR |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 改进 细菌 感染 治疗 方法 | ||
1、一种治疗细菌感染的方法，该方法包括向人类或温血动物给予有效剂量的时间依赖型口服抗生素，其中，所述的时间依赖型抗生素表观消除半衰期至少为90分钟，并且其给药间隔在6到12个小时之间。
2、根据权利要求1所述的方法，其中所述的给药间隔在8到12小时之间。
3、根据权利要求1所述的方法，其中所述的给药间隔为8小时。
4、根据权利要求1所述的方法，其中所述的表观消除半衰期至少为100分钟。
5、根据权利要求1所述的方法，其中调节所述时间依赖型抗生素的量使得至少在60％的所述给药间隔内，所述时间依赖型抗生素的血浆浓度维持在引发感染的菌株的MIC之上。
6、根据权利要求1所述的方法，其中调节所述时间依赖型抗生素的量使得至少在80％的所述给药间隔内，所述时间依赖型抗生素的血浆浓度维持在引发感染的菌株的MIC之上。
7、根据权利要求1所述的方法，其中所述时间依赖型抗生素选自以下种类及其混合物：四环素类，链阳菌素类，林可霉素类(lincosamine)，噁唑烷酮类，大环内酯类，β-丙氨酸类，氟喹诺酮类，头孢菌素类。
8、根据权利要求1所述的方法，其中所述时间依赖型抗生素选自β-丙氨酸类和它们的药用盐和酯。
9、根据权利要求1所述的方法，其中所述的β-丙氨酸为头孢克洛或它的药用盐和酯。
10、根据权利要求1所述的方法，其中所述时间依赖型抗生素为克林霉素或它的一种药用盐和酯。
11、根据权利要求1所述的方法，其中所述时间依赖型抗生素选自噁唑烷酮类和它们的药用盐和酯。
12、根据权利要求1所述的方法，其中所述时间依赖型抗生素选自大环内酯类和它们的药用盐和酯。
13、根据权利要求1所述的方法，其中所述时间依赖型抗生素选自氟喹诺酮类和它们的药用盐和酯。
14、根据权利要求1所述的方法，其中所述时间依赖型抗生素选自头孢菌素类和它们的药用盐和酯。
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