[发明专利]炎症性疾病的判定方法

权利要求书

1.扩增或检测选自下述(1)-(3)的至少一种单核苷酸多态性的引物或探针在制备心肌梗塞诊断用试剂盒中的应用，

其中，引物的选择通过扩增SEQ ID NO.1或2所示的碱基序列中含有下述单核苷酸多态性位点的连续10-100个碱基的序列和/或其互补序列来进行，

探针使用能够与SEQ ID NO.1或2所示的序列中含有下述单核苷酸多态性位点的连续10-100个碱基的序列或它们的互补序列杂交的寡核苷酸，

(1) 蛋白酶体α亚基6型基因的外显子1第-8位碱基的C/G多态性，

(2) 蛋白酶体α亚基6型基因的内含子1第1233位碱基的A/T多态性，以及

(3) 上述(1)或(2)所述多态性、和链锁不平衡系数D′为0.8以上的链锁不平衡状态的多态性。

2.权利要求1所述的应用，其特征在于：以蛋白酶体α亚基6型基因的表达量或活性作为指标进行诊断。

3.抑制蛋白酶体α亚基6型基因转录活性的物质的筛选方法，该方法包括将含有蛋白酶体α亚基6型基因外显子1第-8位碱基的C/G单核苷酸多态性的蛋白酶体α亚基6型基因片段导入细胞，在抑制蛋白酶体α亚基6型基因转录活性的候选物质存在下培养该细胞，分析该基因的表达。

4.权利要求3所述的方法，其中，将在上述蛋白酶体α亚基6型基因片段的下游结合报道基因而成的转录单元导入细胞中，培养该细胞，通过测定报道活性来分析该基因的表达。

5.权利要求4所述的方法，其中，上述报道基因是萤光素酶基因。

6.蛋白酶体α亚基6型基因转录控制因子的筛选方法，该方法包含将含有蛋白酶体α亚基6型基因外显子1第-8位碱基的C/G的单核苷酸多态性的基因片段与预想可能存在蛋白酶体α亚基6型基因转录控制因子的试样接触，检测上述片段与转录控制因子的结合。

7.权利要求6所述的方法，其中，检测通过凝胶移位分析进行。