[发明专利]哌啶衍生物,制备它们的方法,它们作为治疗剂的用途和含有它们的药物组合物无效
| 申请号: | 200780016636.3 | 申请日: | 2007-03-06 |
| 公开(公告)号: | CN101437796A | 公开(公告)日: | 2009-05-20 |
| 发明(设计)人: | 彼得·凯奇;马克·弗伯;托比亚斯·莫切尔;马修·佩里;布赖恩·斯普林索普 | 申请(专利权)人: | 阿斯利康(瑞典)有限公司 |
| 主分类号: | C07D211/58 | 分类号: | C07D211/58;A61K31/4468;A61K31/454;A61K31/455;A61P11/00;A61P11/06;A61P29/00;A61P35/00;A61P37/00;C07D413/12;C07D413/14 |
| 代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人: | 陈 桉;封新琴 |
| 地址: | 瑞典南*** | 国省代码: | 瑞典;SE |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 哌啶 衍生物 制备 它们 方法 作为 治疗 用途 含有 药物 组合 | ||
1.式(I)化合物或其药用盐:
其中:
Ar1为苯基或萘基,所述苯基或萘基中的任一个任选被氯、氟、甲基或CF3取代;
R1和R2独立为氢或甲基;
X为CH2或CH(CH3);
Ar2为苯基、萘基、咪唑基、吡嗪基、噻吩基、噻唑基、噻二唑基、吡啶基、嘧啶基、苯并咪唑基、喹啉基、喹唑啉基、异喹啉基、5-苯基氨基-1,3,4-噁二唑基或3-吡啶基-1,2,4-噁二唑基;
其中Ar2被CO2R’、四唑基、(CH2)mR3、CH2CH(CH3)R4、CH2C(CH3)2R5、O(CH2)kR6或S(CH2)qR7取代;以及
Ar2任选地又被选自下列的一个或多个基团取代:卤素、羟基、硝基、S(O)r(C1-6烷基)、S(O)2NH2、S(O)2NH(C1-6烷基)、S(O)2N(C1-6烷基)2、NH2、NH(C1-6烷基)、N(C1-6烷基)2、氰基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C(O)NH2、C(O)NH(C1-6烷基)、C(O)N(C1-6烷基)2、CO2H、CO2(C1-6烷基)、NHC(O)(C1-6烷基)、NHS(O)2(C1-6烷基)、C(O)(C1-6烷基)、CF3或OCF3;其中烷基或烷氧基任选被NR8R9取代;
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于阿斯利康(瑞典)有限公司,未经阿斯利康(瑞典)有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
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