[发明专利]苯基氨基-苯并噁唑取代的羧酸,其生产方法及其作为药物的用途无效

专利信息
申请号: 200780016265.9 申请日: 2007-04-30
公开(公告)号: CN101437805A 公开(公告)日: 2009-05-20
发明(设计)人: E·德福萨;M·弗尔曼;T·克拉邦德;V·德罗素;G·黑斯勒;S·施滕格林;G·哈施克;A·赫林;S·巴托施克 申请(专利权)人: 塞诺菲-安万特股份有限公司
主分类号: C07D263/58 分类号: C07D263/58;A61P3/06;C07D413/12;A61P3/10;A61K31/423
代理公司: 北京市中咨律师事务所 代理人: 黄革生;林柏楠
地址: 法国*** 国省代码: 法国;FR
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摘要:
搜索关键词: 苯基 氨基 取代 羧酸 生产 方法 及其 作为 药物 用途
【说明书】:

发明涉及苯基氨基-苯并噁唑取代的羧酸及其生理耐受性盐。 

现有技术中已经描述了类似结构的化合物(参见WO94/08962)。 

本发明基于提供展示出治疗有用作用的化合物的目的。该目的特别在于发现适合于治疗高血糖症和糖尿病的新颖的化合物。 

本发明由此涉及式I的化合物及其生理耐受性盐, 

其中含义为: 

R1  为H或(C1-C6)-烷基; 

R6、R7、R8、R9、R10彼此独立为H、F、Cl、Br、CN、CF3、OH、OCF3、OCHF2、SCH3、SCF3、苯基、O苯基、COOH、COO-(C1-C6)-烷基、CO-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷基、O-(C1-C6)-烷基、OBn、SO3H、SO2NR3R4、NR3R4或SO2-N-哌啶基,其中烷基和苯基可以被R2取代一次或多次,并且其中苯环上邻位上基团R6、R7、R8、R9、R10中的两个在每种情况中可以共同构成基团-O-CH2-O-、-O-(CH2)2-O-或-CH=CH-CH=CH-; 

m为0、1、2或3; 

X为键、(C2-C10)-亚烷基、(C3-C12)-环烷基、(C1-C8)-亚烷基-(C3-C12)- 环烷基-(C1-C8)-亚烷基、(C1-C8)-亚烷基-(C3-C12)-环烷基、(C3-C12)- 

环烷基-(C1-C8)-亚烷基、(C2-C8)-亚烯基-(C3-C12)-环烷基-(C1-C8)- 

亚烷基、(C1-C8)-亚烷基-(C3-C12)-环烷基-(C2-C8)-亚烯基、(C2-C8)- 

亚烯基-(C3-C12)-环烷基、(C3-C12)-环烷基-(C2-C8)-亚烯基、(C2-C10)- 

亚烯基或(C2-C10)-亚炔基,其中亚烷基、环烷基、亚烯基和亚炔基 

可以被R5取代一次或多次; 

R2   为OH、F、Cl、Br、CN、OCH3、OCF3、CH3、CF3、(C1-C6)-烷基或O-(C1-C6)-烷基,其中烷基可以被OH、F、Cl、Br或CN取代一次或多次; 

R3、R4彼此独立为H或(C1-C6)-烷基,其中烷基可以被OH、F、Cl或Br取代一次或多次; 

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