[发明专利]苯基氨基-苯并噁唑取代的羧酸，其生产方法及其作为药物的用途无效
| 申请号： | 200780016265.9 | 申请日： | 2007-04-30 |
| 公开（公告）号： | CN101437805A | 公开（公告）日： | 2009-05-20 |
| 发明（设计）人： | E·德福萨;M·弗尔曼;T·克拉邦德;V·德罗素;G·黑斯勒;S·施滕格林;G·哈施克;A·赫林;S·巴托施克 | 申请（专利权）人： | 塞诺菲-安万特股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D263/58 | 分类号： | C07D263/58;A61P3/06;C07D413/12;A61P3/10;A61K31/423 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 黄革生;林柏楠 |
| 地址： | 法国*** | 国省代码： | 法国;FR |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 苯基 氨基 取代 羧酸 生产 方法 及其 作为 药物 用途 | ||
1.式I的化合物及其生理耐受性盐，
其中含义为：
R1为H；
R6、R7、R8、R9、R10彼此独立为H、F、Cl、Br、CF3或(C1-C6)-烷基；
m为0；
X为-(CH2)2-；
R2为F、Cl、Br、CN、OCH3、OCF3、CH3、CF3、(C1-C6)-烷基或O-(C1-C6)- 烷基，其中烷基可以被OH、F、Cl、Br或CN取代一次或多次；
条件是排除化合物3-(2-邻甲苯基氨基-苯并噁唑-6-基)丙酸。
2.包含如权利要求1所述的化合物中的一种或多种的药物。
3.包含如权利要求1所述的化合物中的一种或多种和至少一种额外的 活性组分的药物。
4.如权利要求3所述的药物，包含如下组分作为额外的活性组分： PPARγ激动剂、PPARα激动剂、PPARα/γ激动剂或PPARδ激动剂。
5.如权利要求3所述的药物，包含如下组分作为额外的活性组分：降 血糖活性组分、HMGCoA还原酶抑制剂或胰岛素类。
6.如权利要求1所述的化合物在制备降血糖药物中的用途。
7.如权利要求1所述的化合物在制备治疗糖尿病的药物中的用途。
8.如权利要求1所述的化合物在制备增加胰岛素释放的药物中的用 途。
9.制备包含如权利要求1所述化合物中的一种或多种的药物的方法， 其包括混合所述活性组分与药学上合适的载体并且将该混合物转化成适合 于施用的形式。
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