[发明专利]利用抗-EphA4抗体效应物作用损伤细胞的方法无效
申请号: | 200780015363.0 | 申请日: | 2007-02-22 |
公开(公告)号: | CN101432022A | 公开(公告)日: | 2009-05-13 |
发明(设计)人: | 中鹤修一;吉川惠美;广岛真一 | 申请(专利权)人: | 肿瘤疗法科学股份有限公司 |
主分类号: | A61K39/395 | 分类号: | A61K39/395;C07K16/28;A61P35/00 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人: | 封新琴 |
地址: | 日本神*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 利用 epha4 抗体 效应 作用 损伤 细胞 方法 | ||
1.一种用于损伤EphA4表达细胞的药物组合物,该组合物包含抗-EphA4 抗体作为活性成分,其中抗体具有抗体效应物作用。
2.权利要求1的药物组合物,其中所述EphA4表达细胞是胰腺癌症细胞。
3.权利要求1的药物组合物,其中所述抗-EphA4抗体是单克隆抗体。
4.权利要求1的药物组合物,其中所述抗体效应物作用是抗体依赖性细胞 毒性,或者是补体依赖性细胞毒性,或者是上述两者。
5.权利要求1的药物组合物,其中所述抗体包含VH链和VL链,每条VH 链和VL链包含被框架氨基酸序列所分隔的CDR氨基酸序列,称作 CDR1、CDR2和CDR3,每条VH链和VL链中各CDR的氨基酸序列选 自下组:
人VH CDR1:ELSMH(SEQ ID NO:10),
人VH CDR2:GFDPEDGETIYAQKFQG(SEQ ID NO:11),
人VH CDR3:AQPFHWGDDAFDI(SEQ ID NO:12),
人VL CDR1:SGSSSNIGSNTVN(SEQ ID NO:15),
人VL CDR2:SNNQRPS(SEQ ID NO:16),
人VL CDR3:AAWDDSLNGPV(SEQ ID NO:17);和
人VH CDR1:SNSAAWN(SEQ ID NO:20),
人VH CDR2:RTYYRSKWYNDYAVSVKS(SEQ ID NO:21),
人VH CDR3:DSLRSFDY(SEQ ID NO:22),
人VL CDR1:SGSSSNIGNNYVS(SEQ ID NO:24),
人VL CDR2:DNNKRPS(SEQ ID NO:25),
人VL CDR3:GTWDSSLSAVV(SEQ ID NO:26).
6.权利要求5的组合物,其中所述人VH包含SEQ ID NO:27或29的氨基 酸序列,人VL包含SEQ ID NO:28或30的氨基酸序列。
7.权利要求5的组合物,其中所述抗体进一步包含人IgG1的Fc域。
8.一种抗体,其包含VH链和VL链,每条VH链和VL链包含被框架氨基 酸序列所分隔的CDR氨基酸序列,称作CDR1、CDR2和CDR3,每条 VH链和VL链中各CDR的氨基酸序列选自下组:
人VH CDR1:ELSMH(SEQ ID NO:10),
人VH CDR2:GFDPEDGETIYAQKFQG(SEQ ID NO:11),
人VH CDR3:AQPFHWGDDAFDI(SEQ ID NO:12),
人VL CDR1:SGSSSNIGSNTVN(SEQ ID NO:15),
人VL CDR2:SNNQRPS(SEQ ID NO:16),
人VL CDR3:AAWDDSLNGPV(SEQ ID NO:17);和
人VH CDR1:SNSAAWN(SEQ ID NO:20),
人VH CDR2:RTYYRSKWYNDYAVSVKS(SEQ ID NO:21),
人VH CDR3:DSLRSFDY(SEQ ID NO:22),
人VL CDR1:SGSSSNIGNNYVS(SEQ ID NO:24),
人VL CDR2:DNNKRPS(SEQ ID NO:25),
人VL CDR3:GTWDSSLSAVV(SEQ ID NO:26).
9.权利要求8的抗体,其中所述人VH包含SEQ ID NO:27或29的氨基酸 序列,所述人VL包含SEQ ID NO:28或30的氨基酸序列。
10.权利要求8的抗体,其中所述抗体进一步包含人IgG1的Fc域。
11.一种分离的多核苷酸,其编码权利要求8的抗体。
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