[发明专利]用于监控并分析体内用药方案的依从的方法与系统

权利要求书

1、一种用于监控用药方案依从的方法，包括以下步骤：

探测体内第一剂型以生成第一数据点；

探测体内第二剂型以生成第二数据点；以及

分析所述的第一数据点和所述的第二数据点。

2、根据权利要求1所述的用于监控用药方案依从的方法，其中所述分析所述的第一数据点和所述的第二数据点的步骤生成度量标准，所述度量标准选自于由用于临床试验的依从度量标准、用于更改药物剂量的度量标准、用于变更药物的度量标准、用于请求与患者沟通的度量标准、用于将依从与药物疗效保证关联的度量标准、用于将依从与药物安全保证关联的度量标准、用于确定药物疗效的度量标准、用于确定药物安全性的度量标准、用于使用药物建立试验方案的度量标准、用于确定药物可保险性的度量标准、以及用于市场目的以对药物进行区分的度量标准所组成的组。

3、根据权利要求1或2所述的用于监控用药方案依从的方法，其中，使用一个或多个时间序列分析、多变量分析、药物动力学回归分析、药效回归分析、人群对比、存活分析、协变量分析、单一均值分析、多重独立组分析、配对观测分析、带有配对观测分析的多重独立组、带有审查分析的多重独立组、带有限制补充和审查分析的多重独立组、单一比例分析、多重独立比例分析、角度变换分析、存活分析、单一关联分析、多重独立关联分析、以及多重相关关联分析来，来执行所述的分析所述的第一数据点与所述的第二数据点的步骤。

4、根据权利要求1到3其中任意一个所述的用于监控用药方案依从的方法，其中所述第一数据点是分配给所述第一剂型的第一时间戳标识符，并且所述第二数据点是分配给所述第二剂型的第二时间戳标识符。

5、根据权利要求1到4其中任意一个所述的用于监控用药方案依从的方法，其中所述第一数据点是分配给所述第一剂型的第一序列号，并且所述第二数据点是分配给所述第二剂型的第二序列号。

6、根据权利要求1到3其中任意一个所述的用于监控用药方案依从的方法，其中，在临时数据存储系统中生成所述第一数据点和所述第二数据点，其中将时间戳标识符添加到第一数据点以生成已标记的第一数据点，并将时间戳标识符添加到第二数据点以生成已标记的第二数据点，所述已标记的第一数据点和所述已标记的第二数据点被传送至并且存储在中间数据存储系统中，并间歇地从所述中间数据存储系统传送至数据库。

7、根据权利要求1到6其中任意一个所述的用于监控用药方案依从的方法，其中，使用与所述剂型相关的材料完成所述剂型的体内探测，其中可通过选自于由电磁探测、磁场探测、放射性探测、荧光探测、声音探测以及化学探测组成的组中的方法来进行探测。

8、一种用于监控用药方案依从的方法，其涉及到已服用在用户体内的剂型，该方法包括以下步骤：

准备包含探测器的第一剂型；

准备包含探测器的第二剂型；

将所述第一剂型置入用户体内；

探测与所述第一剂型相邻近的身体环境；

生成第一数据点以响应由所述第一剂型探测的体内环境；

将第二剂型置入用户体内；

探测与所述第二剂型相邻近的身体环境；

生成第二数据点以响应由所述第二剂型探测的体内环境；以及

分析所述第一数据点与所述第二数据点。

9、根据权利要求8所述的用于监控用药方案依从的方法，其中所述的分析所述第一数据点和所述第二数据点的步骤生成度量标准，所述度量标准选自于由用于临床试验的依从度量标准、用于更改药物剂量的度量标准、用于变更药物的度量标准、用于请求与患者沟通的度量标准、用于将依从与药物疗效保证关联的度量标准、用于将依从与药物安全保证关联的度量标准、用于确定药物疗效的度量标准、用于确定药物安全性的度量标准、用于使用药物建立试验方案的度量标准、用于确定药物可保险性的度量标准、以及用于市场目的以对药物进行区分的度量标准组成的组。