[发明专利]含有包封调味剂的扑热息痛片剂

权利要求书

1.含有作为活性成分的扑热息痛和包封调味剂的药物片剂。

2.如权利要求1所述的片剂，所述片剂适于以片剂形式吞服，也能够快速分散或溶解在水中以形成可口饮料。

3.如权利要求1或2所述的片剂，所述片剂含有200mg～800mg的扑热息痛。

4.如前述权利要求中任一项所述的片剂，所述片剂含有崩解助剂。

5.如权利要求4所述的片剂，其中，所述崩解助剂是可水溶胀的聚合物，优选为交联聚维酮。

6.如权利要求4或5所述的片剂，所述片剂含有20mg～200mg的崩解助剂。

7.如前述权利要求中任一项所述的片剂，所述片剂含有上呼吸道助剂，所述上呼吸道助剂选自例如右美沙芬、诺斯卡品、乙基吗啡、可可碱、福尔可定、可待因、羟甲唑啉，苯肾上腺素、伪麻黄碱、苯海拉明、愈创甘油醚和氨溴索。

8.如前述权利要求中任一项所述的片剂，所述片剂含有选自布洛芬、氟比洛芬、丁丙诺啡、阿司匹林、可待因、塞来考昔、双氯芬酸、酮洛芬、美洛昔康、萘普生和罗非考昔的第二镇痛药物。

9.一种药物片剂，所述片剂含有指定量的下述成分：

扑热息痛，200mg～800mg；

包封调味剂，40mg～240mg；

崩解助剂，20mg～200mg；

粘合剂，20mg～200mg；

压制助剂，2mg～50mg；

有机酸调味剂或有机酸盐调味剂，10mg～100mg；和

甜味剂，10mg～80mg；

且这些指定量使得所述片剂的重量在限定的重量范围内；

其中所述片剂具有下述特征：

重量为700mg～1400mg；

脆碎度经欧洲药典专论方法2.9.7测定为不超过2％；

硬度经欧洲药典专论方法2.9.8测定为8kp～26kp；

当所述片剂以片剂口服时，该片剂是可口的；

并且所述片剂能够快速溶解在水中形成可口饮料。

10.一种制造含有扑热息痛药物的片剂的方法，所述方法包括压制含有扑热息痛和包封调味剂的粉末或颗粒材料。

11.如权利要求10所述的方法，所述方法是直接压片法。

12.如权利要求10或11所述的方法，所述方法不包括加热或加温步骤。

13.如权利要求10～12中任一项所述的方法，所述方法不包括湿法造粒。

14.如权利要求10～13中任一项所述的方法，所述方法包括大体上在将扑热息痛与其他成分相混合的时候添加所述包封调味剂。

15.包封调味剂在扑热息痛药物制造中的用途。