[发明专利]艾司洛尔缓释片的制备及应用

权利要求书

1.一种艾司洛尔缓释片的制备及应用，其特征在于其重量组成包括：

艾司洛尔                     300份

粘合剂                       10～150份

缓释材料                     10～300份

增塑剂                       0～100份

抗粘剂                       0～100份

填充剂                       10～500份

所述的缓释材料是指乙基纤维素、硬脂酸、醋酸纤维素、Eudragit(丙烯酸树脂)RS100、Eudragit RL100、Surelease(乙基纤维素水分散体)、Eudragit RS 30D、Eudragit RL 30D、Eudragit NE 30D之一或它们的任选两个或两个以上。

上述的增塑剂是指聚乙二醇6000、苯二甲酸二乙酯或柠檬酸三乙酯。

上述的抗粘剂是指滑石粉、硬脂酸镁。

上述的填充剂是微晶纤维素、乳糖、淀粉、硬脂酸镁、滑石粉、羟丙基甲基纤维素系列、聚乙二醇系列、糊精、甘露醇、甲基纤维素、乙基纤维素等其中的一种或几种混合。

2.根据权利要求1的所述的艾司洛尔缓释片的制备及应用，其特征在于其重量组成包括：

艾司洛尔                       300份

乙基纤维素                     20～200份

苯二甲酸二乙酯                 1～15份

滑石粉                         5～50份

乳糖                           20～200份

3.根据权利要求1的所述的艾司洛尔缓释片的制备及应用，其特征在于其重量组成包括：

艾司洛尔                        300份

硬脂酸                          25～250份

滑石粉                          5～50份

乳糖                            20～150份

微晶纤维素                      20～150份

4.根据权利要求1的所述的艾司洛尔缓释片的制备及应用，其特征在于其重量组成包括：

艾司洛尔                        300份

EudragitRS100                    20～262份

聚乙二醇6000                     10～100份

滑石粉                           3～100份

微晶纤维素                       30～300份

5.根据权利要求1的所述的艾司洛尔缓释片的制备及应用，其特征在于其重量组成包括：

艾司洛尔                         300份

Eudragit RL 100                  20～200份

聚乙二醇6000                     2～80份

滑石粉                           5～50份

糊精                             20～200份

6.根据权利要求1的所述的艾司洛尔缓释片的制备及应用，其特征在于其重量组成包括：

艾司洛尔                         300份

Eudragit NE 30D                  30～300份

滑石粉                           10～100份

糊精                             30～200份

7.根据权利要1的所述的艾司洛尔缓释片的制备及应用，其特征在于该缓释片是用于治疗心房颤动、心房扑动时控制心室率；围手术期高血压；窦性心动过速。