[发明专利]一种药物组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种药物组合物，其特征在于该药物组合物的原料药组成为：

黄芪400～600重量份   丹参150～300重量份

莪术150～300重量份   白术150～300重量份

郁金100～200重量份   茵陈100～200重量份

柴胡100～200重量份   桃仁100～200重量份

北豆根50～150重量份  甘草50～150重量份。

2.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于该药物组合物的原料药组成为：

黄芪510重量份        丹参200重量份

莪术200重量份        白术200重量份

郁金150重量份        茵陈150重量份

柴胡150重量份        桃仁150重量份

北豆根100重量份      甘草100重量份。

3.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于该药物组合物的原料药组成为：

黄芪450重量份        丹参200重量份

莪术200重量份        白术200重量份

郁金120重量份        茵陈120重量份

柴胡120重量份        桃仁120重量份

北豆根80重量份       甘草80重量份。

4.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于该药物组合物的原料药组成为：

黄芪550重量份        丹参250重量份

莪术250重量份        白术250重量份

郁金180重量份        茵陈180重量份

柴胡180重量份        桃仁180重量份

北豆根120重量份      甘草120重量份。

5.如权利要求1-4任一所述的药物组合物，其特征在于取该药物组合物原料药，加入常规辅料，按照常规工艺，制成片剂、胶囊剂、散剂、丸剂、颗粒剂、蜜炼膏剂、控释制剂、口服液体制剂或注射制剂。

6.如权利要求1-4任一所述的药物组合物，其特征在于取该药物组合物原料药，加入常规辅料，按照常规工艺，制成软胶囊剂、滴丸、蜜丸、缓释制剂、速释制剂。

7.如权利要求1-4任一所述的药物组合物的制备方法，其特征在于该方法为：

取莪术、白术、郁金提取挥发油，蒸馏后的水溶液A另器保存，药渣A备用；将丹参加入4～8倍量60～90％乙醇提取2～4次，每次1～3小时，合并提取液，滤过，减压回收乙醇，浓缩至稠膏，于40～80℃烘干，得干膏粉A，药渣B备用；将黄芪加水提取2～4次，时间为每次1～3小时，用水量为每次8～10倍，合并煎液，滤过，滤液浓缩至每体积份相当于0.2～0.8重量份药材，以3000转/分离心，除去部分杂质，上清液浓缩至稠膏A备用；其余柴胡、桃仁、茵陈、北豆根、甘草五味药与丹参药渣B及莪术、白术、郁金三味药的药渣A合并，加水煎煮2～4次，用水量为每次8～10倍，时间为每次1～3小时，合并煎液，过滤，滤液与莪术、白术、郁金三味的水溶液A合并，浓缩至在60℃时测得相对密度为1.0～1.5，加乙醇使含醇量达60％，静置，过滤，滤液减压回收乙醇并浓缩至稠膏B，稠膏B与黄芪水提取物稠膏A合并，于40～80℃烘干，得干膏粉B备用；莪术、白术、郁金挥发油制成β-CD包合物，将上述干膏粉A与干膏粉B混合，粉碎成60～100目细粉并与挥发油β-CD包合物混匀，加入常规辅料，按照常规工艺，制成片剂、胶囊剂、散剂、丸剂、颗粒剂、蜜炼膏剂、控释制剂、口服液体制剂或注射制剂。