[发明专利]一种复方药物组合物及其制备方法及用途有效
| 申请号: | 200710301902.9 | 申请日: | 2006-04-21 |
| 公开(公告)号: | CN101219130A | 公开(公告)日: | 2008-07-16 |
| 发明(设计)人: | 田玲;莫云;刘彤;郭致君;王海良;布仁阿古达木 | 申请(专利权)人: | 北京大北农动物保健科技有限责任公司 |
| 主分类号: | A61K31/196 | 分类号: | A61K31/196;A61P29/00;A61K31/192 |
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| 地址: | 101407北京*** | 国省代码: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 复方 药物 组合 及其 制备 方法 用途 | ||
1.一种复方药物组合物,其特征在于含有双氯芬酸钠、萘普生。
2.根据权利要求1所述的复方药物组合物,其特征在于双氯芬酸钠与萘普生的重量比为1∶10~10∶1。
3.根据权利要求2所述的复方药物组合物,其特征在于双氯芬酸钠与萘普生的重量比优选为1∶5~5∶1。
4.根据权利要求1所述的复方药物组合物,其特征在于它是一种注射用液体制剂,并含有一定量的助溶剂。
5.根据权利要求4所述的复方药物组合物,其特征在于所述的助溶剂为N-甲基-2-吡咯烷酮、乙醇、甘油缩甲醛中的任一种、两种或三种,N-甲基-2-吡咯烷酮在注射用液体制剂中的浓度为10~70%(v/v),乙醇的浓度为10~70%(v/v),甘油缩甲醛的浓度为10~70%(v/v)。
6.根据权利要求5所述的复方药物组合物,其特征在于所述N-甲基-2-吡咯烷酮在注射用液体制剂中的浓度优选为20~70%(v/v),乙醇的浓度优选为10~50%(v/v),甘油缩甲醛的浓度优选为10~50%(v/v)。
7.一种如权利要求1-6任一项所述的复方药物组合物的制备方法,其特征在于:
(1)量取一种或两种以上助溶剂,混合均匀;
(2)按所需比例组合称取药物,加入助溶剂中,搅拌溶解,混合均匀;
(3)取注射用水适量,加入抗氧剂,搅拌溶解;
(4)合并(2)、(3)液,调pH值至5~8,用注射用水定容至100ml,滤膜过滤;
(5)灌封,100℃流通蒸汽灭菌30分钟,即得。
8.一种如权利要求1-6任一项所述的复方药物组合物,其特征在于它用于畜禽的解热、镇痛、抗炎的用途。
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