[发明专利]酪酸梭菌在制备治疗新生儿喂养不耐受组合物中的应用

权利要求书

1.酪酸梭菌在制备治疗新生儿喂养不耐受制剂中的应用，其特征在于所述 制剂活性成分由酪酸梭菌组成，或由酪酸梭菌与双歧杆菌、乳杆菌、链球菌、 凝结芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌中的一种或一种以上活菌组成。

2.按权利要求1所述应用，其特征在于所述制剂是指药品、保健品或饮品。

3.按权利要求1所述应用，其特征在于酪酸梭菌、双歧杆菌、乳杆菌、链 球菌、凝结芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌指活的生物个体。

4.按权利要求1所述应用，其特征在于酪酸梭菌选自酪酸梭菌CGMCC0313.1 株。

5.按权利要求1所述应用，其特征在于双歧杆菌选自婴儿双歧杆菌 CGMCC0313.2株，长双歧杆菌CGMCC0313.5株，短双歧杆菌CGMCC 0313.6株， 双歧双歧杆菌CGMCC0313.7株；凝结芽孢杆菌选自凝结芽孢杆菌1207株；乳杆 菌选自嗜酸乳杆菌CGMCC0313.4株；链球菌选自嗜热链球菌CGMCC0313.3株； 枯草芽孢杆菌选自枯草芽孢杆菌CGMCC1887株。

6.按权利要求1所述应用，其特征在于新生儿是指早产儿、足月儿和过期 产儿。

7.按权利要求1所述应用，其特征在于促进新生儿生长，恢复完全胃肠道 营养，防治呕吐、腹胀和黄疸，减少住院时间和恢复正常排便。

8.按权利要求1所述应用，其特征在于口服或鼻饲应用。

9.按权利要求1所述应用，其特征在于酪酸梭菌单独或组合作为药物活性 成份制成的固体活菌制剂含有的活菌数不低于1×10⁶CFU/g。

10.按权利要求1所述应用，其特征在于酪酸梭菌单独或组合作为药物活 性成份制成的固体活菌制剂含有的活菌数优选1×10⁷CFU/g及以上。

11.按权利要求1所述应用，其特征在于酪酸梭菌单独或组合作为药物活 性成份制成的固体活菌制剂含有的活菌数优选1×10¹²CFU/g及以上。

12.按权利要求1所述应用，其特征在于酪酸梭菌单独或组合作为药物活 性成份制成的液体活菌制剂含有的活菌数不低于1×10⁶CFU/mL。

13.按权利要求1所述应用，其特征在于酪酸梭菌单独或组合作为药物活 性成份制成的液体活菌制剂含有的活菌数优选1×10⁷CFU/mL及以上。

14.按权利要求1所述应用，其特征在于酪酸梭菌单独或组合作为药物活 性成份制成的液体活菌制剂含有的活菌数优选1×10¹²CFU/mL及以上。