[发明专利]硒诊断/测定试剂盒及硒的浓度测定方法

权利要求书

1.一种利用硒依赖性的酶比色法及酶联法技术的硒浓度测定方法，其方法原理如下：

谷胱甘肽二硫+2水 谷胱甘肽过氧化物酶/Se

                                    2谷胱甘肽+过氧化氢

过氧化氢+乙醇 过氧化氢酶 乙醛+水

乙醛+还原型辅酶 酒精脱氢酶 乙醇+辅酶

将最终反应物置于紫外/可见光分析仪或半、全自动生化分析仪下，检测主波长340nm吸光度下降的程度/速度，测算出硒的浓度大小测定结果。

2.一种硒诊断/测定试剂盒，主要成分包括：

缓冲液                             20——500mmol/L

稳定剂                             1——4000mmol/L

还原型辅酶                         0.1——0.35mmol/L

谷胱甘肽过氧化物酶                 1000——80000U/L

过氧化氢酶                         1000——80000U/L

酒精脱氢酶                         1000——80000U/L

谷胱甘肽二硫                       1——50mmol/L

乙醇                               1——50mmol/L

试剂成分的浓度不一定只限于上述范围；在此范围内效果较好，在此范围外，试剂仍会反应作用。

其特征在于：试剂盒可以是干粉状态，在使用前加水溶解后使用；也可以配制成液体试剂，直接使用。

3.根据权利要求2所述硒诊断/测定试剂盒，其特征在于：

由缓冲液、稳定剂、还原型辅酶、谷胱甘肽过氧化物酶、过氧化氢酶、酒精脱氢酶、谷胱甘肽二硫、乙醇组成单剂试剂。

4.根据权利要求2所述硒诊断/测定试剂盒，其特征在于：

由缓冲液、稳定剂、还原型辅酶、谷胱甘肽过氧化物酶、过氧化氢酶、酒精脱氢酶、谷胱甘肽二硫、乙醇组成双剂试剂；试剂1，由缓冲液、稳定剂、还原型辅酶、谷胱甘肽二硫、乙醇组成；试剂2，由缓冲液、稳定剂、谷胱甘肽过氧化物酶、过氧化氢酶、酒精脱氢酶组成。还原型辅酶、谷胱甘肽过氧化物酶、过氧化氢酶、酒精脱氢酶、谷胱甘肽二硫、乙醇在试剂1或试剂2中的位置可以不限。

5.根据权利要求2所述硒诊断/测定试剂盒，其特征在于：

由缓冲液、稳定剂、还原型辅酶、谷胱甘肽过氧化物酶、过氧化氢酶、酒精脱氢酶、谷胱甘肽二硫、乙醇组成多剂试剂；试剂1，由缓冲液、稳定剂、还原型辅酶、谷胱甘肽二硫、乙醇组成；试剂2，由缓冲液、稳定剂、过氧化氢酶、酒精脱氢酶组成；试剂3，由缓冲液、稳定剂、谷胱甘肽过氧化物酶组成。还原型辅酶、谷胱甘肽过氧化物酶、过氧化氢酶、酒精脱氢酶、谷胱甘肽二硫、乙醇在试剂1、试剂2或试剂3中的位置可以不限。

6.根据权利要求2所述硒诊断/测定试剂盒，其特征在于：还包括稳定剂1—4000mmol/L或0.1％-100％体积比。所述稳定剂为：硫酸铵(AmmoniaSulfate)、甘油(Glycerol)、丙二醇(Propylene Glycol)、乙二醇(Ethyleneglycol)及防腐剂中的至少一种。