[发明专利]硝呋太尔凝胶及其制备方法

权利要求书

1.一种硝呋太尔凝胶，其特征在于该药由原料硝呋太尔、凝胶基质卡波姆及其相应的辅料制成。

2.如权力要求1所述的药物，其特征在于该药由下列成分配比组成：

硝呋太尔4-16g        卡波姆0.4-1.6g       丙二醇2-8g

尼泊金乙酯0.12-0.48g  三乙醇胺0.4-1.6g    乙醇2.3-9.1g

蒸馏水加至100g

3.如权力要求1-2所述的药物，其特征为pH值4.5～7.0。

4.如权利要求1-3所述的药物的制备方法，其特征在于包括下列步骤：

取适量蒸馏水，在高速搅拌下，将卡波姆撒入水中，继续搅拌直到完全分散；丙二醇用适量蒸馏水溶解后，与卡波姆溶液混合均匀，在低速搅拌下加入三乙醇胺，使成凝胶基质；将尼泊金乙酯溶于适量热蒸馏水中，放至室温；将硝呋太尔用乙醇溶解后，溶于少量蒸馏水中，在搅拌下将此溶液加入凝胶基质中，加入尼泊金乙酯溶液，加水至足量，搅拌均匀，即得pH值为4.5～7.0的硝呋太尔凝胶。