[发明专利]提纯制备精苊的方法无效

专利信息
申请号: 200710150998.3 申请日: 2007-12-12
公开(公告)号: CN101177372A 公开(公告)日: 2008-05-14
发明(设计)人: 卫宏远 申请(专利权)人: 卫宏远
主分类号: C07C7/14 分类号: C07C7/14;C07C13/547
代理公司: 天津市北洋有限责任专利代理事务所 代理人: 王丽
地址: 100080北京市海淀*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 提纯 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种提纯制备精苊的方法,其特征是:

(1)将苊含量为50~80%的苊馏分高温溶化后,加入对苊馏分重量比为0.7~1.6∶1的工业级甲苯,二甲苯或乙醇为结晶的有机溶剂,按照15~40℃/h的降温速率将系统冷却至0~20℃,过滤后得到苊的粗晶体;

(2)采用有机溶剂对晶体进行离心洗涤,得到含量为98.5%~99.9%的高纯度苊产品。

2.如权利要求1所述的提纯制备精苊的方法,其特征是所述的苊含量为8%~15%时,先将苊含量提高到50~85%。

3.如权利要求2所述的提纯制备精苊的方法,其特征是所述的苊含量提高的方法是采用冷却结晶的方法,按照20~40℃/h的降温速率直接将原料冷却至0~20℃,过滤后得到苊含量为50%~85%的固体产品。

4.如权利要求1所述的提纯制备精苊的方法,其特征是采用有机溶剂对晶体进行离心洗涤,清除附着在晶体表面上的杂质;所述的有机溶剂包括工业级甲苯,二甲苯或乙醇,有机溶剂和苊粗晶体的重量比为0.2∶1~1.2∶1。

5.如权利要求1、3或4所述的提纯制备精苊的方法,其特征是所述的有机溶剂经过精馏回收后循环利用,溶剂回收工段得到的重组分回到洗油加工的精馏塔中。

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