[发明专利]微球型栓塞剂及其制备工艺无效

专利信息
申请号: 200710143293.9 申请日: 2007-08-10
公开(公告)号: CN101125225A 公开(公告)日: 2008-02-20
发明(设计)人: 姚飞;孙小薇;杨吉 申请(专利权)人: 苏州迦俐生生物医药科技有限公司
主分类号: A61L31/10 分类号: A61L31/10
代理公司: 北京华夏博通专利事务所 代理人: 王建国
地址: 215011江苏省苏州市*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 微球型 栓塞 及其 制备 工艺
【权利要求书】:

1.一种微球型栓塞剂,其特征在于所述栓塞剂是由具有生物相容性的功能化大分子交联聚合而成的弹性微球,微球粒度范围1~1500μm。

2.根据权利要求1所述的微球型栓塞剂,其特征在于所述功能化大分子的主链上连接有至少含有两个可使大分子经过自由基聚合交联形成水凝胶的不饱和官能团。

3.根据权利要求2所述的微球型栓塞剂,其特征在于所述功能化大分子为主链上具有1,2-二醇或1,3-二醇结构官能团的多羟基聚合物或主链上连接乙缩醛结构官能团的聚合物。

4.根据权利要求3所述的微球型栓塞剂,其特征在于所述多羟基聚合物可以为聚乙烯醇、聚乙二醇或者多糖类大分子,所述多糖类大分子包括直链淀粉、壳聚糖或者羟甲基纤维素。

5.一种采用如下制备工艺得到的微球型栓塞剂,其特征在于该微球栓塞剂的制备工艺如下:

将聚乙烯醇、聚乙二醇或者多糖类大分子溶解在水中,加入丙烯酸盐或酯类在80~95℃的搅拌条件下反应,得到功能化大分子水凝胶,对得到功能化大分子水凝胶进行真空干燥;

在醋酸丁酯-水混合介质中,加入经过干燥的功能大分子水凝胶和2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸单体,并加入引发剂进行反相悬浮聚合,聚合单体总浓度为0.1~0.2g/L,其中功能化大分子水凝胶占总单体质量为70%~90%,2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸占总单体质量为2%~4%;

聚合反应温度为50~70℃,反应时间为6~8小时,得到该微球型栓塞剂;

所述多糖类大分子包括直链淀粉、壳聚糖或者羟甲基纤维素。

6.一种微球型栓塞剂的制备工艺,其特征在于该制备工艺包括如下步骤:

在聚乙烯醇、聚乙二醇或者多糖类大分子上以共价键的形式接上一具有丙烯酸结构的可交联小分子,形成功能化大分子;

功能化大分子与2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸单体进行反相悬浮聚合,制得交联聚合的微球型栓塞剂;

所述多糖类大分子包括直链淀粉、壳聚糖或者羟甲基纤维素。

7.一种微球型栓塞剂的制备工艺,其特征在于该制备工艺如下:

将聚乙烯醇、聚乙二醇或者多糖类大分子溶解在水中,加入丙烯酸盐或酯类在80~95℃的搅拌条件下反应,得到功能化大分子水凝胶,对得到的功能化大分子水凝胶进行真空干燥;

在醋酸丁酯-水混合介质中,加入经过干燥的功能化大分子水凝胶和2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸单体,并加入引发剂进行反相悬浮聚合,聚合单体总浓度为0.1~0.2g/L,其中功能化大分子水凝胶占总单体质量为70%~90%,2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸占总单体质量为2%~4%;

聚合反应温度为50~70℃,反应时间为6~8小时,得到微球型栓塞剂;

所述多糖类大分子包括直链淀粉、壳聚糖或者羟甲基纤维素。

8.根据权利要求7所述的微球型栓塞剂的制备工艺,其特征在于所述聚乙烯醇、聚乙二醇或者多糖类大分子的分子量为2×104~5×104,聚乙烯醇、聚乙二醇或者多糖类大分子与丙烯酸盐或酯类的摩尔比为1∶6~1∶8;

所述引发剂为过硫酸盐、四甲基乙二胺或二者复合物,选用过硫酸盐时,添加浓度为2×10-3~4×10-3g/L,选用四甲基乙二胺时,添加浓度为0.2×10-2~2×10-2g/L,所述过硫酸盐包括过硫酸铵或过硫酸钾,所述多糖类大分子包括直链淀粉、壳聚糖或者羟甲基纤维素。

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