[发明专利]一种化合物及其制备方法有效
申请号: | 200710131804.5 | 申请日: | 2007-09-18 |
公开(公告)号: | CN101200427B | 公开(公告)日: | 2008-06-18 |
发明(设计)人: | 夏国兴;张薇;杨永梅;王雪峰;吴晖;李邦良 | 申请(专利权)人: | 杭州夏洋生物工程有限公司 |
主分类号: | C07C69/30 | 分类号: | C07C69/30;C12P7/64;A61K31/231;A61P3/02;C12N1/14;C12R1/645 |
代理公司: | 南京天华专利代理有限责任公司 32218 | 代理人: | 徐冬涛 |
地址: | 310011 *** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 化合物 及其 制备 方法 | ||
1.一种化合物,其结构式为:
。
2.用于制备权利要求1所述化合物的菌株夏瀚多节孢霉(Nodulisporium Xiahanensis nov.Xia),已保藏于武汉中国典型培养物保藏中心,保藏编号为CCTCC M 207137。
3.权利要求1所述的化合物的制备方法,其特征在于该制备方法包括下列步骤:
a.发酵菌株采用保藏编号为CCTCC M 207137的菌株;
b.菌株培养:将发酵菌株接种在固体培养基上,单菌落涂布,25~32℃培养4~10天;收集菌株的孢子;将菌株的孢子接种于种子培养基,100~250rpm,25~32℃发酵培养24~32小时,得种子液;将种子液按发酵培养基体积3~10%的接种量接种于发酵培养基,200~300rpm,25~32℃发酵培养40~72小时,收集发酵液;
c.发酵产物提取:将发酵液与低极性溶剂在提取罐中搅拌30~120min后静置分层,弃下层水相及中层乳浊相,将上层有机相在浓缩罐中浓缩至无法浓缩为止,即得粗品;
d.目标产物纯化:发酵提取物上柱层析,用石油醚、乙酸丁酯与无水乙醇混合溶液或石油醚与乙酸乙酯混合溶液进行洗脱,收集洗脱液,即得如权利要求1所述的化合物。
4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于步骤b中的培养基为:培养基各组分在培养基中按重量体积比g/ml计,碳源2~10%,氮源2~5%,无机盐0~1%,其中固体培养基需加入1.5~3%的琼脂,其余为水。
5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征为培养基各组分在培养基中按重量体积比g/ml计,碳源4~7%,氮源3~4%,其中固体培养基需加入2~2.5%的琼脂,其余为水。
6.根据权利要求4或5所述的制备方法,其特征是所述的碳源选自糊精、甘油、糖蜜、葡萄糖、蔗糖、土豆汁、麦芽汁、豆汁、土豆浸出粉、燕麦中的一种或几种;所述的氮源选自黄豆饼粉、玉米浆、鱼胨、蚕蛹水解液、尿素、酵母浸出物、黄豆粉、棉子粉、氨水中的一种或几种;所述的无机盐选自氯化钠、氯化镁、氯化锰、氯化钾、氯化钙、磷酸二氢钾、硫酸亚铁、硫酸镁、硫酸锰中的一种或多种。
7.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于步骤c中所述的低极性溶剂为石油醚,其中石油醚与发酵液体积比为0.8∶1。
8.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于步骤d中柱层析采用硅胶柱。
9.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于步骤d中所述的石油醚、乙酸丁酯与无水乙醇混合溶液中石油醚、乙酸丁酯与无水乙1醇按体积比为20-40∶0.1-0.3∶0.1-0.2;石油 醚与乙酸乙酯混合溶液中石油醚与乙酸乙酯按体积比为20-40∶1。
10.一种药物组合物,其特征在于该药物组合物由治疗有效量的权利要求1所述化合物与辅料组成。
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