[发明专利]一组用于治疗抑郁症的药物组合物及制法无效
申请号: | 200710123530.5 | 申请日: | 2007-07-02 |
公开(公告)号: | CN101190271A | 公开(公告)日: | 2008-06-04 |
发明(设计)人: | 张作光 | 申请(专利权)人: | 张作光 |
主分类号: | A61K36/71 | 分类号: | A61K36/71;A61P25/24 |
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地址: | 100102北京市朝阳区*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一组 用于 治疗 抑郁症 药物 组合 制法 | ||
技术领域
本发明涉及一组包括以人参、白芍为原料制成的用于治疗抑郁症的药物组合物,可将其作为药物、营养剂和保健食品。
本发明还涉及上述用于治疗抑郁症的药物组合物的制备方法。
背景技术
抑郁症是一种常见的疾病。据统计在一般人口中大约有25%女性在其一生中经历过抑郁症,男性中约有10%左右经历过抑郁症(张春兴着:《现代心理学》)。世界卫生组织提供的资料:抑郁症在全世界的发病率约为11%,目前全球约有3.4亿精神抑郁患者,而且这个数字仍成上升趋势,调查发现在今后20年,抑郁症将会上升为全球第二大常见疾病。
目前国内外市场上抗抑郁症药物中基本以百优解、赛洛特、左洛复等5羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)为主,其作用机理是通过增加人体神经介质内5羟色胺成分含量缓解抑郁症状。这类药物都有不同程度的副作用,研究表明“这些药品中含有的复安栓对平衡人体机能有作用,但更多时候,它们还是无法让患者平静下来。”近年来百优解等抑郁症药物是否有害已成为严重的社会问题,其中赛洛特更是早在1996年就被发现存在有安全隐患,自2001年开始已陆续从市场上召回。2004年6月,美国纽约州总检察长指控英国葛兰素史克公司为了获取利润,欺骗性隐瞒了服用赛洛特与“增加青少年自杀倾向及行为的风险”之间有联系的研究报告。在这种背景下,如何研发生产新一代副作用小又能有明显抗郁作用的药物已成为全球医药界所关注的问题。
发明内容
为了克服现有药物制剂的不足,发明人结合现代医学和药理学理论对传统中药治疗抑郁症的病机和作用机理进行了研究,在此基础之上,发明人提出本发明,其目的在于提供一组能够治疗抑郁症的药物组合物(复方植物药)。这种药物组合物的特点是组方简单(只有两味药),作用机理明确,主功效成分可以量化,因此质量稳定,疗效明显,安全性强,服用方便。
本发明另一目的是提供上述药物组合物的制备方法。
为了完成本发明的目的,特提出以下技术方案。
本发明用人参、白芍组方,其特征在于包括至少选自以下原料组方之一:
人参30~200重量份
白芍60~600重量份
本发明的药物组合物各组分的优选重量配比为:
人参40~80重量份
白芍80~200重量份
本发明的药物组合物各组分的最佳重量配比为:
人参60重量份
白芍140重量份
本发明还涉及一组能够治疗抑郁症的药物提取物组合物,该提取物组合物包括:
1、将30~200重量份人参破碎后用乙醇溶液或水煎煮,经上柱层析分离纯化,干燥,得人参提取物;
2、将60~600重量份白芍破碎后用水煎煮,经上柱层析分离纯化,干燥,得白芍提取物;
3、将人参提取物、白芍提取物混合粉碎,即得本发明药物提取物组合物。
上述药物提取物组合物所用原料优选为人参60重量份,白芍140重量份。
为了完成本发明的目的,还包括可以直接用0.24~0.8重量份人参皂甙(Rg1+Re+Rb1)、0.76~7.6重量份芍药甙组方,其最佳重量配比:
上述的药物组合物及提取物组合物,是实现本发明目的的核心组方,在本发明公开后,本领域的技术人员可以根据中医理论或是相关现代药理学理论,对上述药物组合物及提取物组合物进行常规的加减化裁。这种常规的加减化裁是本领域技术人员的一般性技术活动,只要是在本发明药物组合物及提取物组合物的配方基础上所进行的一般性技术加减,均在本发明的保护范围之内。
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