[发明专利]一组用于治疗抑郁症的药物组合物及制法

权利要求书

1.一组用于治疗抑郁症的药物组合物，其特征在于包括至少选自以下原料组方之一：

人参30～200重量份

白芍60～600重量份。

2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于各组分的优选重量配比：

人参40～80重量份

白芍80～200重量份。

3.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于各组分的最佳重量配比：

人参60重量份

白芍140重量份。

4.一组用于治疗抑郁症的药物提取物组合物，其特征在于该提取物组合物包括：

①将30～200重量份人参破碎后用乙醇溶液或水煎煮浓缩，经上柱层析分离纯化，干燥，得人参提取物；

②将60～600重量份白芍破碎后用水煎煮，经上柱层析分离纯化，干燥，得白芍提取物；

③将上述人参提取物、白芍提取物混合粉碎，即得本发明药物提取物组合物；

上述药物提取物组合物所用原料优选为人参60重量份，白芍140重量份。

5.一组用于治疗抑郁症的药物提取物组合物，其特征在于包括直接用0.24～0.8重量份人参皂甙(R_g1+R_e+R_b1)和0.76～7.6重量份芍药甙组方。其优选重量配比：

人参皂甙(R_g1+R_e+R_b1)0.48重量份芍药甙2.0重量份

本发明公开后，只要是在本发明权利要求1～4基础上根据公知的中医理论或是相关现代药理学理论对药物组方所进行的一般性技术加减，均在本发明的保护范围之内。

6.权利要求1～5所述的药物组合物和提取物组合物包括含有药学上可接受的载体或添加剂，可以制成任何药剂学上所公知的剂型(片剂、胶囊剂或是粉剂等)。

7.权利要求1～5所述的药物组合物和提取物组合物可用来制成用于治疗抑郁症的药物、保健食品和营养剂。

8.一种制备权利要求4所述的药物提取物组合物的方法，其特征包括以下步骤：

①将60～200重量份人参破碎后用水煎煮，经层析分离纯化，低温干燥，得人参提取物；

②将60～600重量份白芍破碎后用水煎煮，经层析分离纯化，低温干燥，得白芍提取物；

③将上述人参提取物、白芍提取物混合粉碎，即为本发明提取物。

9.一种制备权利要求4所述的药物提取物组合物的方法，其特征包括以下步骤：直接将0.24～0.8重量份人参皂甙(R_g1+R_e+R_b1)和0.76～7.6重量份芍药甙一起混合粉碎，得本发明提取物；

凡是使用本领域技术人员所公知的方法将本发明所述的各种原料进行提取，然后混合粉碎制得本发明所述的提取物，均在本发明的保护范围之内。