[发明专利]一种含有丙戊酸及其可药用盐的缓释药物组合物及其制备方法无效
| 申请号： | 200710122139.3 | 申请日： | 2007-09-21 |
| 公开（公告）号： | CN101390842A | 公开（公告）日： | 2009-03-25 |
| 发明（设计）人： | 孟凡静 | 申请（专利权）人： | 北京德众万全药物技术开发有限公司 |
| 主分类号： | A61K9/22 | 分类号： | A61K9/22;A61K31/192;A61P25/08 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 100097北京*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 含有 戊酸 及其 药用 药物 组合 制备 方法 | ||
1.一种含有丙戊酸的缓释药物组合物，其特征在于其中含有的丙戊酸及其可药用 盐占组合物的重量百分比为20％～70％、还含有可接受的药用辅料。
2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于将丙戊酸及其可药用盐与药学 上可接受的辅料制成固体分散体。
3.根据权利要求3所述的药物组合物，其特征在于所述固体分散体是通过旋转蒸 发的方法制备，旋转蒸发的温度为60～80℃。
4.根据权利要求3所述的药物组合物，其特征在于所述固体分散体是通过喷雾干 燥的方法制备，喷雾干燥的温度为80～110℃。
5.根据权利要求3所述的药物组合物，其特征在于所述固体分散体的载体为丙烯 酸树脂类、环糊精类或聚乙二醇类的一种。
6.根据权利要求3所述的药物组合物，其特征在于所述的固体分散体载体占组合 物的重量百分比为4～5％。
7.根据权利要求3所述药物组合物中固体分散体的制备方法，包括以下步骤：
a.称取丙戊酸及其可药用盐，用乙醇溶解后，加入EUDRAGIT S100和尼泊金甲 酯并搅拌溶解；
b.80℃旋转蒸发干燥后粉碎过120目筛。
8.根据权利要求3所述药物组合物中固体分散体的制备方法，包括以下步骤：
a.称取丙戊酸及其可药用盐，，用乙醇溶解后，加入β—环糊精搅拌溶解；
b.100℃喷雾干燥后粉碎过120目筛。
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