[发明专利]含有杂质人参皂苷Rd的人参皂苷Rb1

权利要求书

1.一种人参皂苷Rb₁，人参皂苷Rb₁含量大于等于90％且小于100％，其特 征在于杂质包括人参皂苷Rd，杂质人参皂苷Rd含量大于0且小于等于10％。

2.根据权利要求1所述的一种人参皂苷Rb₁，其中杂质人参皂苷Rd的含量大 于等于0.1％且小于等于10％。

3.根据权利要求1所述的一种人参皂苷Rb₁，其中杂质人参皂苷Rd的含量大 于等于0.5％且小于等于8.0％。

4.根据权利要求1所述的一种人参皂苷Rb₁，其中杂质人参皂苷Rd的含量大 于等于0.5％且小于等于5.0％。

5.根据权利要求1所述的一种人参皂苷Rb₁，其中杂质人参皂苷Rd的含量大 于等于0.6％且小于等于3.0％。

6.根据权利要求1所述的一种人参皂苷Rb₁，其中杂质人参皂苷Rd的含量大 于等于1.0％且小于等于2.0％。

7.根据权利要求1-6任一项所述的一种人参皂苷Rb₁，其制备方法为：取三 七、人参、西洋参或绞股蓝提取得到的总皂苷，总皂苷加水溶解，滤过，滤液通 过非极性或弱极性大孔吸附树脂柱，水洗、40％乙醇洗脱，洗脱液弃去，再用50 ％乙醇洗脱，收集50％洗脱液，干燥，所述非极性或弱极性大孔树脂为HPD-100、 HPD-100A、HPD-300、HPD-400、HPD-400A、HPD-450、D101、1300-I、1400 或AB-8；干燥物用乙醇、95％乙醇、正丁醇或甲醇溶解，滤过，滤液加入有机溶 剂，有机溶剂为丙酮、乙酸乙酯中的一种或两种，放置析出，滤过、干燥，得到 人参皂苷Rb₁。

8.一种如权利要求1-6任一项所述人参皂苷Rb₁的分析检测方法，其特征为：

采用高效液相色谱法进行检测分析；色谱柱：C₁₈反相色谱柱；色谱条件与 系统适用性实验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；流速1.0ml/min；柱温25℃； 检测波长203nm；理论板数按人参皂苷Rb₁计应不低于2500；以水∶乙腈体积比 ＝33∶67为流动相；

对照品溶液的配制：精密称取人参皂苷Rb₁对照品到容量瓶中，加甲醇溶解摇 匀，并稀释至刻度；

供试品溶液的配制：精密称取或量取样品到容量瓶中加甲醇溶解摇匀，并稀释 至刻度；

测定法：分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各，注入液相色谱仪，采用按 外标法以峰面积计算，即得。

9.根据权利要求1-6任一项所述的一种人参皂苷Rb₁为活性物质制备的单位 剂量的药物制剂。

10.根据权利要求9所述的一种人参皂苷Rb₁为活性物质制备的药物制剂，其 中单位剂量为1mg-5000mg。

11.根据权利要求9所述的一种人参皂苷Rb₁为活性物质制备的药物制剂，其 中单位剂量为5mg-2000mg。

12.根据权利要求1-6任一项所述的一种人参皂苷Rb₁在制备治疗和/或预防 心脑血管疾病、肿瘤、衰老、记忆力减退药物中的应用。